Назик® (Nasic)

Препарат Назик® содержит

Действующими веществами являются ксилометазолин и декспантенол.

Каждая доза спрея назального дозированного содержит 0,1 мг ксилометазолина гидрохлорида и 5,0 мг декспантенола.

Вспомогательными веществами являются: бензалкония хлорид 50 % раствор; калия дигидрофосфат; натрия гидрофосфата додекагидрат; вода очищенная.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Препарат Назик® содержит действующие вещества: ксилометазолина гидрохлорид, декспантенол. Относится к фармакотерапевтической группе "препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики, комбинации без кортикостероидов" и применяется для улучшения носового дыхания при заложенности носа.

Ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.

Декспантенол стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5-7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Назик® применяется для лечения у взрослых и детей в возрасте от 6 до 18 лет.

• Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
• Острый аллергический ринит;
• Аллергия на пыльцу (поллиноз);
• Воспаление слизистой оболочки околоносовых пазух (синусит);
• Воспаление слуховой трубы (евстахиит);
• Воспаление среднего уха (средний отит), в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
• Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Не применяйте препарат Назик®:

• если у Вас аллергия на ксилометазолин или декспантенол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша),
• если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
• если у Вас учащенное сердцебиение (тахикардия);
• если у Вас заболевание кровеносных сосудов с образованием холестериновых бляшек, сужающих просвет сосудов и признаками нарушения кровообращения (выраженный атеросклероз);
• если у Вас повышенное содержание гормонов щитовидной железы (гипертиреоз);
• если у Вас нарушение оттока внутриглазной жидкости и повышенное внутриглазное давление (глаукома);
• если у Вас состояние, характеризующееся истончением слизистой носа, расширением носовых ходов (атрофический ринит);
• если у Вас есть воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия полости носа;
• если у Вас были в прошлом хирургические вмешательства на головном мозге;
• если Вы недавно перенесли удаление части гипофиза через клиновидную пазуху носа (транссфеноидальную гипофизэктомию);
• если Вы в данный момент принимаете препараты из группы ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (например, моклобемид, селегилин) или принимали их в предшествующие 14 дней, трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин, имипрамин), тетрациклические антидепрессанты (например, мапротилин, миртазапин);
• если Вы беременны (см. раздел 3).

Перед применением препарата Назик® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Перед применением препарата Назик® сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если у Вас:

• сахарный диабет;
• тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в том числе ишемическая болезнь сердца, стенокардия);
• заболевание предстательной железы (гиперплазия предстательной железы);
• заболевание надпочечников (феохромоцитома);
• наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (порфирия);
• если Вы кормите грудью;
• повышенная чувствительность к препаратам (адреномиметикам), которая сопровождается бессонницей, головокружением, нарушением ритма сердца, тремором, повышением артериального давления (АД);
• нарушения ритма сердца (синдром удлиненного интервала QT) - повышенный риск развития серьезных нарушений ритма сердца.

Не применяйте препарат более 7 дней подряд. Длительное (более 7 дней) или чрезмерное применение препарата может усугубить течение заболевания и вызвать истончение (атрофию) слизистой оболочки носа.

Дети

Не давайте препарат Назик® детям в возрасте от 0 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат Назик® в период беременности. Применение препарата в период беременности противопоказано.

Грудное вскармливание

В период грудного вскармливания препарат может применяться только после консультации с врачом, когда лечащий врач оценил пользу применения препарата для матери и возможный риск для ребенка. Не превышайте рекомендуемую дозировку.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые.

По 1 (одному) впрыскиванию в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Не следует применять препарат более 3-х раз в сутки.

Применение у детей и подростков

Не давайте препарат детям до 6 лет.

Режим дозирования у детей в возрасте от 6 до 18 лет соответствует режиму дозирования взрослых. Препарат у детей следует применять под наблюдением взрослых.

Путь и (или) способ введения

Интраназально (распыление в нос).

Перед применением препарата очистите носовые ходы.

Доза препарата Назик® составляет 1(одно) впрыскивание.

При использовании флакона с помповым дозирующим устройством, упакованным отдельно

Извлеките помповое дозирующее устройство из упаковки. Откупорьте флакон с препаратом, накрутите на горлышко флакона дозирующее устройство, снимите защитный колпачок. Флакон готов к использованию.

Перед первым применением спрея несколько раз нажать на помповое дозирующее устройство до появления равномерного распыления.

Направьте насадку в носовой ход и нажмите на насадку-распылитель, распыляя препарат. При впрыскивании нужно легко вдохнуть носом.

При применении флакон необходимо держать в вертикальном положении.

При использовании флакона со встроенным помповым дозирующим устройством

Снимите защитный колпачок со встроенного помпового дозирующего устройства. Флакон готов к использованию.

Перед первым применением спрея несколько раз нажать на помповое дозирующее устройство до появления равномерного распыления.

Направьте насадку в носовой ход и нажмите на насадку-распылитель, распыляя препарат. При впрыскивании нужно легко вдохнуть носом.

При применении флакон необходимо держать в вертикальном положении.

Продолжительность применения

Продолжительность терапии 5-7 дней. Взрослым не рекомендуется применение лекарственного препарата более 7 дней.

По поводу длительности применения препарата у детей и подростков от 6 до 18 лет следует консультироваться с врачом.

Повторное применение препарата возможно только после перерыва в несколько дней.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Назик® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу при развитии следующих нежелательных реакций.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель, свистящие хрипы (ангионевротический отек);
• кожная сыпь, кожный зуд (аллергическая реакция).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Назик^®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль;
• раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, жжение, покалывание;
• чихание;
• увеличение секреции (гиперсекреция) слизистой оболочки носоглотки;
• тошнота;
• жжение в месте применения.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• бессонница (при длительном применении в высоких дозах);
• депрессия (при длительном применении в высоких дозах);
• ощущение сердцебиения;
• повышение артериального давления (АД);
• рвота.

Очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• нарушение четкости зрительного восприятия;
• увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
• нарушение ритма сердца (аритмия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если вы применили препарата Назик® больше, чем следовало

При передозировке Вам может потребоваться медицинская помощь. При наличии симптомов передозировки немедленно обратитесь к врачу. При возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применили.

Симптомы

Ксилометазолин при местном применении чрезмерной дозы или при случайном приеме внутрь может вызывать выраженное головокружение, повышенное потоотделение, резкое снижение температуры тела, головную боль, замедление ритма сердца (брадикардию), повышение АД, угнетение дыхания, кому и судороги. Вслед за повышением АД может наблюдаться его резкое снижение.

Лечение

Симптоматическое лечение под наблюдением врача. В случае тяжелого отравления с остановкой сердца реанимационные действия должны продолжаться не менее 1 часа.

Если вы забыли применить препарат Назик

Если Вы забыли применить препарат в назначенное время, то примените его как можно скорее в дозе, указанной в листке-вкладыше. Не удваивайте дозу для компенсации пропущенной.

Если вы прекратили применение препарата Назик®

Не прекращайте применение препарата, не посоветовавшись с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Другие препараты и препарат Назик®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:

• ингибиторы МАО (препараты для лечения депрессии) - запрещено одновременное применение с ксилометазолином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема;
• трициклические и тетрациклические антидепрессанты - возможно усиление нежелательных реакций, поэтому такое сочетание противопоказано.

Препарат Назик® содержит бензалкония хлорид

Препарат Назик® содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение и отечность слизистой оболочки носа.

В случае развития системных нежелательных реакций (головная боль, ощущение сердцебиения, повышение АД, нарушение зрения) воздержитесь от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Флакон с помповым дозирующим устройством, упакованным отдельно

По 10 мл (100 доз) во флаконе из янтарного стекла, укупоренном полипропиленовой навинчивающейся крышкой. Помповое дозирующее устройство с защитным колпачком из полипропилена упаковано в индивидуальную упаковку.

1 флакон и 1 помповое дозирующее устройство вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Флакон со встроенным помповым дозирующим устройством

По 10 мл (100 доз) во флаконе из янтарного стекла со встроенным помповым дозирующим устройством и защитным колпачком из полипропилена.

1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и пачке картонной после слов "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Срок годности после первого вскрытия (использования) - 12 недель.