Нафтизин (Naphthyzine)

ЭНДОФАРМ ФГУП, Россия, Капли назальные

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка окрашенную жидкость.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011628)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Капли назальные

Форма выпуска / дозировка

Капли назал.

Состав

Препарат Нафтизин содержит

Действующим веществом является нафазолин.

Каждый мл раствора содержит 1 мг нафазолина (в виде нитрата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: борная кислота, натрия гидроксида раствор 1М (для коррекции рН), вода очищенная.

Описание препарата

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка окрашенную жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат Нафтизин содержит действующее вещество нафазолин, которое относится к фармакотерапевтической группе «препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики». Нафтизин снижает отечность слизистой оболочки и облегчает носовое дыхание.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нафтизин устраняет отек за счет сужения расширенных сосудов слизистой оболочки носа.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Нафтизин 1 мг/мл применяют у взрослых в возрасте от 18 лет для симптоматического лечения:

  • насморк, вызванный острыми респираторными заболеваниями (острый ринит);
  • насморк, вызванный аллергией (аллергический ринит);
  • воспаление пазух носа (синусит);
  • воспаление слизистой оболочки слуховой трубы (евстахиит);
  • воспаление гортани (ларингит);
  • отек гортани, связанный с аллергией;
  • отек гортани, связанный с облучением;
  • покраснение и отечность (гиперемия) слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях;
  • остановка носовых кровотечений;
  • облегчение проведения исследования полости носа (риноскопии);
  • для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Противопоказания

Не применяйте препарат Нафтизин:

  • если у Вас аллергия на нафазолин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
  • если у Вас поражение сосудов (выраженный атеросклероз);
  • если у Вас повышенная функция щитовидной железы (гипертиреоз);
  • если у Вас тяжелые заболевания глаз, или заболевание глаз, связанное с повышенным внутриглазным давлением (глаукома);
  • если у Вас хроническое воспаление слизистой оболочки носа (хронический ринит);
  • если у Вас воспаление и истончение слизистой оболочки носа (атрофический ринит);
  • если у Вас сахарный диабет;
  • если у Вас учащенное сердцебиение (тахикардия);
  • если Вы принимаете препараты для лечения депрессии (ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)), а также в течение 14 дней после отмены ингибиторов МАО.

С осторожностью

Перед применением препарата Нафтизин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки:

  • если у Вас тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, стенокардия);
  • если у Вас заболевание предстательной железы (гиперплазия предстательной железы);
  • если у Вас заболевание надпочечников (феохромоцитома);
  • если Вы беременны или кормите грудью.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При беременности и в период грудного вскармливания препарат может применяться только по рекомендации лечащего врача после оценки риска для плода (младенца) и пользы для матери.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

  • Применяйте по 1-3 капли раствора 3-4 раза в день.
  • Как дополнительное средство при проведении поверхностной анестезии - по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.

Если носовое дыхание облегчается, то применение Нафтизина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Путь и (или) способ введения

Перед введением препарата тщательно очистите носовые ходы.

Вводите препарат в носовые ходы (интраназально).

Продолжительность терапии

При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней.

Не применяйте препарат более 7 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, Нафтизин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Нафтизин:

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

  • головная боль;
  • увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
  • повышение артериального давления;
  • усиление кровообращения, связанное с кратковременным снижением кровообращения (реактивная гиперемия);
  • тошнота;
  • раздражение и набухание слизистой оболочки носа;
  • при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, воспаление и истончение слизистой оболочки носа (атрофический ринит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: 8 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13

Телефон: +7 (7172) 78-98-28

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz

Передозировка

Если Вы применили препарата Нафтизин больше, чем следовало

При передозировке возможно снижение температуры тела, снижение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления. При появлении этих признаков обратитесь к врачу или в службу экстренной медицинской помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.

Если Вы забыли применить препарат Нафтизин

Используйте препарат в обычное время согласно графику. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

  • Ингибиторы МАО (препараты для лечения депрессии) - запрещено одновременное применение с Нафтизином, а также в течение 2 недель после прекращения их приема.
  • Нафтизин замедляет всасывание средств для местного обезболивания.
  • Совместное применение с другими сосудосуживающими лекарственными средствами повышает риск развития побочных эффектов.

Особые указания

Нафтизин может всасываться и оказывать общее действие на организм.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), поэтому не применяйте препарат более 7 дней подряд. Не превышайте рекомендованные дозы из-за возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем.

Избегайте попадания препарата в глаза.

Применяйте флакон индивидуально (во избежание распространения инфекции).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Не давайте препарат детям в возрасте 1 до 18 лет, в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10 мл во флакон-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления, с навинчиваемыми крышками или колпачками из полипропилена.

На флакон-капельницу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 или 2 флакон-капельницы вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата после первого вскрытия - 1 месяц.

Храните в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011628)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-09-10

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-11-01