Нафтизин (Naphthyzin)

ДАВ ФАРМ ООО, Россия, Капли назальные

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(016063)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Капли назальные

Форма выпуска / дозировка

Капли Назальный

Состав

На 100 мл:

Действующее вещество: нафтизина (нафазолина) - 0,05 г или 0,1 г.

Вспомогательные вещества: борной кислоты - 2 г, воды очищенной - до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения, симпатомиметики

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчается носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Применение

Показания

В качестве симптоматического лечения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.

Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к нафазолину или к любому другому из вспомогательных веществ, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет, тахикардия, закрытоугольная глаукома, атрофический ринит, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения, детский возраст до 18 лет (для 0,1% раствора), возраст до 2 лет (для 0,05% раствора).

С осторожностью

  • Ишемическая болезнь сердца (стенокардия),
  • гиперплазия предстательной железы,
  • феохромоцитома,
  • беременность,
  • период грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применяют интраназально (в каждый носовой ход).

Взрослым назначают по 1-3 капли 0,05-0,1 % раствора препарата 3-4 раза в день.

У детей применяют 0,05 % раствор (или 0,025 % раствор препарата, разбавляя 0,05 % раствор дистиллированной водой): от 1 года до 6 лет - по 1-2 капли 1-3 раза в день; от 6 до 18 лет - по 2 капли 1 -3 раза в день.

Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход закапать по 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе препарата, и оставить на 1-2 мин; при отеке голосовых связок вводить по 1-2 мл 0,05% раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем; при кровотечениях - ввести тампон, смоченный 0,05% раствором препарата.

При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.

Как дополнительное лекарственное средство при проведении поверхностной анестезии - по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, реактивная гиперемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Местные реакции: раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.

Лечение: симптоматическое.

Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения, вследствие повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Следует избегать попадания препарата в глаза. Применять препарат строго индивидуально. Не следует превышать рекомендуемую дозу!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, на управление транспортными средствами и работу с движущимися механизмами).

Упаковка

10 мл, 15 мл, 20 мл во флаконы-капельницы полимерные для лекарственных средств из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробками-капельницами и навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

На флаконы-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или самоклеящиеся, или импортные.

По 1 флакону-капельнице.

Флаконы-капельницы по 10 мл, 15 мл, 20 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в коробку из картона коробочного или картона гофрированного.

1 флакон-капельницу по 10 мл, 15 мл, 20 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

50 флаконов-капельниц по 10 мл, 15 мл, 20 мл с инструкцией по применению помещают в упаковку из картона коробочного или картона гофрированного (для стационаров).

Коробки с флаконами-капельницами или пачки с флаконами-капельницами помещают в транспортную тару из картона гофрированного, наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или самоклеящиеся, или импортные.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(016063)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-28

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-10-21