Нафтизин (Naphthyzin)

ФЛОРА КАВКАЗА АО, Россия, Капли назальные

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого оттенка жидкость.

Детский возраст до 1 года
Заболевания почек
Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003747

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли назальные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли назал.

Состав

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Нафазолина нитрат (нафтизин)

0,0005 г

0,001 г

Вспомогательные вещества:

Борная кислота

0,02 г

0,02 г

Вода очищенная

до 1 мл

до 1 мл

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого оттенка жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

-

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Нафтизин оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

В оториноларингологии: интраназально (в каждый носовой ход).

Взрослым рекомендуется закапывать по 2-3 капли 0,05% или 0,1% раствора 3-4 раза в день в каждый носовой ход.

У детей применяют 0,05% раствор: от 1 до 6 лет - по 1-2 капли, от 6 до 18 лет - по 2 капли 1-3 раза в день.

Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 капли или ввести тампон, смоченный 0,05% растворе препарата, и оставить на 1-2 мин.

При отеке голосовых связок вводить по 1 -2 мл 0,05% раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем; при кровотечениях - тампоны, смоченные 0,05% раствором препарата; как дополнительное лекарственное средство для поверхностной анестезии - по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.

Показания

Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, для облегчения проведения риноскопии, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.

Для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет; тахикардия; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения, детский возраст до 18 лет (для 0,1% раствора), детский возраст до 1 года (для 0,05 % раствора).

С осторожностью

Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа.

Раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.

Лечение: симптоматическое.

Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), рекомендуется через 5-7 дней применения делать перерыв на несколько дней.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе на управление транспортными средствами и работу с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10, 15 мл в полимерные непрозрачные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками; флаконы-капельницы полимерные в комплекте с крышками навинчиваемыми и крышками-капельницами; флаконы из стеклянной трубки для лекарственных средств, укупоренные пробками резиновыми с обкаткой колпачками алюминиевыми.

Один флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается полный текст инструкции по медицинскому применению наносить на пачку.

Для стационаров

По 50 флаконов, флаконов-капельниц вместе с равным количеством инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую упаковку из картона коробочного.

На флаконы, флаконы-капельницы, групповую упаковку наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

После вскрытия использовать в течение 30 суток.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003747

Дата регистрации

2016-07-20

Дата переоформления

2022-11-14

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-11-25