Нафтизин (Naphthyzin)

ЛЕКАРЬ ООО, Россия, Капли назальные

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Детский возраст до 1 года
Заболевания почек
Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009031/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли назальные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли назал.

Состав

Действующее вещество: Нафазолина нитрат (Нафтизин) - 0,05 или 0,1 г

Вспомогательные вещества:

Борная кислота - 2,0 г

Вода очищенная - до 100 мл

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Сосудосуживающее средство. Возбуждает альфа1- и альфа2-адренорецепторы, обладает противоотечным действием. Сосудосуживающий эффект проявляется при местной аппликации на слизистой оболочке носа. При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам.

Фармакокинетика

Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Применение

Рекомендации по применению

При ринитах назначают в каждый носовой ход взрослым по 1-3 капли 0,05 % - 0,1 % препарата 3-4 раза в сутки, детям от 1 года до 6 лет назначают по 1-2 капли 0,05 % препарата, детям от 6 до 15 лет - по 2 кап 1 -3 раза в день.

При носовых кровотечениях применяют тампоны, смоченные 0,05 % препаратом. Для облегчения риноскопии - после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 кап или ввести тампон, смоченный в 0,05 % препарате и оставить на 1-2 мин.

Показания

При острых ринитах, аллергических ринитах, для облегчения риноскопии, для остановки носовых кровотечений.

Противопоказания

Гииерчувствитеяьность; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, детский возраст (до 1 года), хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности. Применение в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение АД, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа. Раздражение, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение АД.

Лечение: симптоматическое

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 10 мл во флаконы стеклянные, укупоренные пробками резиновыми и колпачками алюминиевыми.

По 10, 15, 20, 25, 30 мл во флаконы полиэтиленовые или полипропиленовые, укупоренные капельницами и крышками навинчивающимися из полимерного материала.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Флаконы с равным количеством инструкций помещают в групповую упаковку (коробку картонную).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009031/10

Дата регистрации

2010-08-31

Дата переоформления

2018-12-20

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-02-19