Нафазолин (Nafazolin)

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП, Россия, Спрей назальный дозированный

Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Детский возраст до 1 года
Заболевания почек
Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004456)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Спрей назальный дозированный

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей назал.

Состав

Препарат Нафазолин содержит:

Действующим веществом является нафазолина нитрат.

Каждая доза препарата содержит 100 микрограмм нафазолина нитрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: борная кислота, раствор натрия гидроксида, вода очищенная.

Описание препарата

Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

- При воспалительных заболеваниях - по 1-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в день.

- Для облегчения проведения исследования полости носа - после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть 1 раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1-2 минуты.

Применение у детей и подростков

Не используйте препарат Нафазолин у детей младше 18 лет.

Путь и способ введения

Препарат вводят интраназально.

Продолжительность терапии

Не применяйте препарат более 7 дней.

Если Вы забыли применить препарат Нафазолин

Используйте препарат в обычное время согласно графику. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Показания

Нафазолин показан к применению у взрослых старше 18 лет по следующим показаниям:

  • насморк, вызванный острыми респираторными заболеваниями;
  • насморк, вызванный аллергией;
  • воспаление гортани (ларингит);
  • воспаление пазух носа (синусит);
  • воспаление слизистой оболочки слуховой трубы (евстахиит);
  • отек гортани, связанный с аллергией или облучением;
  • покраснение (гиперемия) слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях;
  • остановка носовых кровотечений;
  • облегчение проведения исследования полости носа (риноскопии).

Противопоказания

Не применяйте препарат Нафазолин:

  • если у Вас аллергия на нафазолин или любые другие компоненты препарат;
  • если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия), учащенное сердцебиение (тахикардия), поражение сосудов (выраженный атеросклероз);
  • если у Вас повышенная функция щитовидной железы (гипертиреоз);
  • если у Вас хроническое воспаление слизистой оболочки носа (хронический ринит) воспаление и истончение слизистой оболочки носа (атрофический ринит);
  • если у Вас тяжелые заболевания глаз, или заболевание глаз, связанное с повышенным внутриглазным давлением (глаукома);
  • если у Вас сахарный диабет;
  • если Вы принимаете препараты для лечения депрессии (ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)), а также в течение 14 дней после отмены ингибиторов МАО.

С осторожностью

Перед применением препарата Нафазолин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки:

  • если у Вас тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, стенокардия);
  • если у Вас заболевание предстательной железы (гиперплазия предстательной железы);
  • если у Вас заболевание надпочечников (феохромоцитома);
  • если Вы беременны или кормите грудью.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При беременности и в период грудного вскармливания препарат может применяться только по рекомендации лечащего врача после оценки риска для плода (младенца) и пользы для матери.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, Нафазолин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Нафазолин:

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • головная боль;
  • увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
  • повышение артериального давления;
  • тошнота;
  • раздражение, покраснение и набухание слизистой оболочки носа;
  • при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, воспаление и истончение слизистой оболочки носа (атрофический ринит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: 8 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru.

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

0051, Ереван, проспект Комитаса, 49/4

Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 + 10 50

Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am

Сайт: http://www.pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

220037, Минск, Товарищеский переулок, 2а

Телефон: +375-17-299-55-14

Факс: +375-17-299-53-58

Электронная почта: rceth@rceth.by

Сайт: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13

Телефон: +7 (7172) 78-98-28

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, д. 25

Телефон: 0800-800-26-26, + 996 (312) 21-92-88

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg.

Передозировка

Если Вы применили препарата Нафазолин больше, чем следовало

При передозировке у Вас может быть снижение температуры тела, снижение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления.

При появлении этих признаков обратитесь к врачу или в службу экстренной медицинской помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

  • Ингибиторы МАО (препараты для лечения депрессии) - запрещено одновременное применение с Нафазолином, а также в течение 2 недель после прекращения их приема.
  • Нафазолин замедляет всасывание средств для местного обезболивания.

Особые указания

Нафазолин может всасываться и оказывать общее действие на организм.

Не применяйте препарат более 7 дней подряд. Не превышайте рекомендованные дозы.

Избегайте попадания препарата в глаза.

Применяйте флакон индивидуально (во избежание распространения инфекции).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем, рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 5 дней, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При превышении рекомендованных доз или длительности лечения возможно появление побочных эффектов со стороны сердца или сосудов. В этом случае следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Упаковка

По 20 мл (170 доз) во флакон полимерный из полиэтилена высокой плотности, снабженный полимерной дозирующей назальной распылительной насадкой с полимерным защитным колпачком.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают пачку из картона.

Условия хранения

Не хранить при температуре выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Срок хранения после первого вскрытия - 1 год.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004456)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-01-31

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2029-01-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-13