
Нафазолин (Nafazolin)
Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Нафазолин содержит:
Действующим веществом является нафазолина нитрат.
Каждая доза препарата содержит 100 микрограмм нафазолина нитрата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: борная кислота, раствор натрия гидроксида, вода очищенная.
Описание препарата
Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
- При воспалительных заболеваниях - по 1-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
- Для облегчения проведения исследования полости носа - после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть 1 раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1-2 минуты.
Применение у детей и подростков
Не используйте препарат Нафазолин у детей младше 18 лет.
Путь и способ введения
Препарат вводят интраназально.
Продолжительность терапии
Не применяйте препарат более 7 дней.
Если Вы забыли применить препарат Нафазолин
Используйте препарат в обычное время согласно графику. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.
Показания
Нафазолин показан к применению у взрослых старше 18 лет по следующим показаниям:
- насморк, вызванный острыми респираторными заболеваниями;
- насморк, вызванный аллергией;
- воспаление гортани (ларингит);
- воспаление пазух носа (синусит);
- воспаление слизистой оболочки слуховой трубы (евстахиит);
- отек гортани, связанный с аллергией или облучением;
- покраснение (гиперемия) слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях;
- остановка носовых кровотечений;
- облегчение проведения исследования полости носа (риноскопии).
Противопоказания
Не применяйте препарат Нафазолин:
- если у Вас аллергия на нафазолин или любые другие компоненты препарат;
- если у Вас повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия), учащенное сердцебиение (тахикардия), поражение сосудов (выраженный атеросклероз);
- если у Вас повышенная функция щитовидной железы (гипертиреоз);
- если у Вас хроническое воспаление слизистой оболочки носа (хронический ринит) воспаление и истончение слизистой оболочки носа (атрофический ринит);
- если у Вас тяжелые заболевания глаз, или заболевание глаз, связанное с повышенным внутриглазным давлением (глаукома);
- если у Вас сахарный диабет;
- если Вы принимаете препараты для лечения депрессии (ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)), а также в течение 14 дней после отмены ингибиторов МАО.
С осторожностью
Перед применением препарата Нафазолин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки:
- если у Вас тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, стенокардия);
- если у Вас заболевание предстательной железы (гиперплазия предстательной железы);
- если у Вас заболевание надпочечников (феохромоцитома);
- если Вы беременны или кормите грудью.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При беременности и в период грудного вскармливания препарат может применяться только по рекомендации лечащего врача после оценки риска для плода (младенца) и пользы для матери.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, Нафазолин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Нафазолин:
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- головная боль;
- увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
- повышение артериального давления;
- тошнота;
- раздражение, покраснение и набухание слизистой оболочки носа;
- при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, воспаление и истончение слизистой оболочки носа (атрофический ринит).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: 8 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru.
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051, Ереван, проспект Комитаса, 49/4
Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 + 10 50
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am
Сайт: http://www.pharm.am
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
220037, Минск, Товарищеский переулок, 2а
Телефон: +375-17-299-55-14
Факс: +375-17-299-53-58
Электронная почта: rceth@rceth.by
Сайт: http://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13
Телефон: +7 (7172) 78-98-28
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Сайт: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, д. 25
Телефон: 0800-800-26-26, + 996 (312) 21-92-88
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт: http://www.pharm.kg.
Передозировка
Если Вы применили препарата Нафазолин больше, чем следовало
При передозировке у Вас может быть снижение температуры тела, снижение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления.
При появлении этих признаков обратитесь к врачу или в службу экстренной медицинской помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
- Ингибиторы МАО (препараты для лечения депрессии) - запрещено одновременное применение с Нафазолином, а также в течение 2 недель после прекращения их приема.
- Нафазолин замедляет всасывание средств для местного обезболивания.
Особые указа ния
Нафазолин может всасываться и оказывать общее действие на организм.
Не применяйте препарат более 7 дней подряд. Не превышайте рекомендованные дозы.
Избегайте попадания препарата в глаза.
Применяйте флакон индивидуально (во избежание распространения инфекции).
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем, рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 5 дней, Вам следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
При превышении рекомендованных доз или длительности лечения возможно появление побочных эффектов со стороны сердца или сосудов. В этом случае следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Упаковка
По 20 мл (170 доз) во флакон п олимерный из полиэтилена высокой плотности, снабженный полимерной дозирующей назальной распылительной насадкой с полимерным защитным колпачком.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают пачку из картона.
Условия хранения
Не хранить при температуре выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
2 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Срок хранения после первого вскрытия - 1 год.