Монлер® (Monler®)

БЕЛУПО ЛЕКАРСТВА И КОСМЕТИКА Д Д, Хорватия, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета.

Детский возраст до 6 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001053)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникни какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Препарат Монлер® содержит

Действующим веществом является: монтелукаст.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10,4 мг монтелукаста натрия (эквивалентно 10 мг монтелукаста).

Прочими вспомогательными веществами являются:

ядро таблетки: маннитол, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, гипролоза низкозамещенная, магния стеарат, аспартам, ароматизатор банановый (ароматизирующие вещества, мальтодекстрин, крахмал модифицированный Е1450, пропиленгликоль Е1520);

оболочка таблетки: опадрай желтый 20А33251 (гипромеллоза 3сР, гипролоза, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый (Е 172), краситель железа оксид красный (Е 172)).

Описание препарата

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; другие средства системного действия для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; блокаторы лейкотриеновых рецепторов

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат Монлер® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Для детей старше 15 лет и взрослых:

Вы или Ваш ребенок должны принимать только одну таблетку препарата Монлер® один раз в день.

Следует продолжать принимать препарат как в период достижения контроля за симптомами, так и в периоды обострения заболевания.

Препарат Монлер® может быть добавлен к лечению бронходилататорами, например, β2- адреномиметиками, и ингаляционными глюкокортикостероидами.

Если Вы или Ваш ребенок принимаете препарат Монлер®, убедитесь, что не принимаете никаких других лекарственных препаратов, содержащих то же действующее вещество - монтелукаст.

Путь и (или) способ применения

Для приема внутрь.

Препарат Монлер® можно принимать как с пищей, так и без нее.

Показания

Препарат Монлер® применяется в следующих случаях:

Длительное лечение и профилактика бронхиальной астмы (в т.ч. предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания) у взрослых и детей старше 15 лет; лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте; профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.

Купирование дневных и ночных симптомов аллергического ринита (сезонного и/или круглогодичного) у взрослых и детей старше 15 лет.

Лечащий врач определит, как следует использовать препарат Монлер® в зависимости от симптомов и тяжести Вашей астмы.

Если улучшение не наступило или Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Монлер®:

- если у Вас или Вашего ребенка аллергия на монтелукаст или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

- если Ваш возраст до 15 лет;

- если у Вас или у Вашего ребенка фенилкетонурия.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь со своим врачом, прежде чем принимать препарат Монлер®.

Лечащий врач оценит, следует ли Вам принимать препарат Монлер® во время беременности.

Неизвестно, проникает ли препарат Монлер® в грудное молоко. Если Вы кормите грудью или собираетесь кормить грудью, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата Монлер®.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

В клинических исследованиях препарата Монлер® наиболее часто сообщалось о побочных эффектах (встречающихся по крайней мере у 1 из 100 пациентов и менее чем у 1 из 10 пролеченных пациентов), которые считались связанными с применением препарата: боль в животе, головная боль.

Указанные побочные эффекты обычно были легкими и встречались с большей частотой у пациентов, принимавших препарат Монлер®, по сравнению с плацебо.

В дополнение к вышеперечисленным побочным эффектам, с момента появления препарата на рынке были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:

Серьезные нежелательные реакции

Немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любые из нижеперечисленных нежелательных реакций:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- аллергические реакции, включая отек лица, губ, языка и / или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания;

- изменения в поведении и настроении: тревожность, возбуждение, в том числе агрессивное поведение или враждебность, депрессия;

- судороги.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- повышенная склонность к кровотечениям;

- тремор;

- учащенное сердцебиение.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- сочетание симптомов, похожих на грипп, покалывание или онемение рук и ног, ухудшение легочных симптомов и/или сыпь (синдром Чарджа-Стросса);

- низкий уровень тромбоцитов в крови;

- изменения в поведении и настроении: галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и поведение;

- отек (воспаление)легких;

- тяжелые кожные реакции (многоформная эритема), которые могут возникнуть без предупреждения;

- воспаление печени, гепатит.

Другие нежелательные реакции

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

- инфекции верхних дыхательных путей.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- диарея (жидкий стул);

- тошнота;

- рвота;

- сыпь;

- лихорадка;

- повышенный уровень ферментов печени (АЛТ, ACT).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- изменения в поведении и настроении: нарушения сна, включая ночные кошмары, бессонница, лунатизм, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство);

- головокружение, сонливость, покалывание/онемение;

- носовое кровотечение;

- сухость во рту;

- расстройства желудка;

- склонность к образованию гематом, крапивница, зуд;

- боль в суставах или мышцах, мышечные судороги;

- недержание мочи у детей;

- слабость/повышенная утомляемость, чувство общего недомогания, отеки.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- изменения в поведении и настроении: нарушение внимания, нарушение памяти, тик;

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- появление красных мягких утолщений под кожей, чаще всего на голенях (узловатая эритема);

- изменения в поведении и настроении: обессивно-компульсивные симптомы, заикание.

Сообщите врачу, если у Вас или Вашего ребенка появился один или несколько из этих симптомов.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан:

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, www.ndda.kz

Республика Беларусь:

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», www.rceth.bv

Передозировка

Если Вы приняли больше препарата Монлер®, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок приняли больше таблеток, чем следует, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите ему упаковку препарата Монлер®

В большинстве сообщений о передозировке о побочных эффектах не сообщалось. Наиболее часто встречающиеся симптомы передозировки у взрослых и детей: боль в животе, сонливость, жажда, головная боль, рвота и гиперактивность.

Если Вы забыли принять препарат Монлер®

Применяйте препарат Монлер® как назначено врачом. Однако если Вы или Ваш ребенок пропустили дозу, необходимо возобновить обычный график приема одной таблетки один раз в день.

Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили принимать препарат Монлер®

Препарат Монлер® оказывает лечебное воздействие на Вас или Вашего ребенка при лечении астмы только в том случае, если Вы или Ваш ребенок продолжаете принимать препарат.

Важно, чтобы Вы или Ваш ребенок продолжали принимать препарат Монлер® до тех пор, пока препарат предписывает врач. Это поможет контролировать Вашу астму или астму Вашего ребенка.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы или Ваш ребенок попали в больницу, сообщите своему врачу, о приеме препарата Монлер®, а также любых других лекарств.

Препарат Монлер® может оказать влияние на действие других препаратов. Кроме того, некоторые препараты могут влиять на действие препарата Монлер®.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете следующие препараты перед началом приема препарата Монлер®:

- фенобарбитал (применяется для лечения эпилепсии);

- гемфиброзил (применяется для лечения высокого уровня липидов в плазме).

Перепарат Монлер® с пищей и напитками

Препарат Монлер® следует принимать с пищей или без нее.

Особые указания

Перед приемом препарата Монлер® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

- Если Ваше состояние или состояние Вашего ребенка ухудшается или возникают проблемы с дыханием, немедленно сообщите об этом врачу.

- Препарат Монлер® не предназначен для лечения острых приступов астмы. Убедитесь, что у Вас или Вашего ребенка всегда с собой есть основной препарат для ингаляций, предназначенный для устранения острых приступов.

- Очень важно, чтобы Вы или Ваш ребенок принимали все лекарства от астмы, назначенные Вашим врачом. Препарат Монлер® не следует использовать вместо других препаратов от астмы, назначенных врачом.

- Если Вы или Ваш ребенок принимаете противоастматические препараты, имейте в виду, что при развитии комбинации симптомов похожих на грипп, покалывание или онемение рук и ног, ухудшение легочных симптомов и/или сыпь, Вам следует обратиться к врачу.

- Вы или Ваш ребенок не должны принимать ацетилсалициловую кислоту (аспирин) или противовоспалительные препараты (также известные как нестероидные противовоспалительные препараты или НПВП), если они ухудшают Ваше состояние или состояние ребенка с астмой.

Пациенты должны знать, что у взрослых, подростков и детей, принимавших препарат Монлер®, были зарегистрированы психоневрологические нарушения (например, изменения поведения и настроения) (см. раздел 4). Если у Вас или Вашего ребенка развиваются такие симптомы во время приема препарата Монлер®, обратитесь врачу.

Дети и подростки

Препарат Монлер® не применяется у детей в возрасте до 15 лет.

Детям в возрасте до 15 лет рекомендуется принимать препарат Монлер®, таблетки жевательные 4 мг, 5 мг.

Препарат Монлер® содержит аспартам

Препарат Монлер® содержит 1,5 мг аспартама в одной таблетке. Аспартам является источником фенилаланина. Если у Вас или Вашего ребенка фенилкетонурия (редкое генетическое заболевание, которое вызывает накопление фенилаланина, так как организм не может удалить его должным образом), принимать препарат Монлер® нельзя.

Прочие источники информации:

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http ://еес.eaeunion.org.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не ожидается, что прием препарата Монлер® будет влиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Тем не менее, индивидуальные реакции на препарат могут быть различными. Некоторые нежелательные реакции (такие как головокружение и сонливость), которые, как сообщалось, очень редко возникали при применении монтелукаста, могут влиять на способность некоторых пациентов управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из оПА/Ал/ПВХ//Ал фольги. Один или два блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Препарат Монлер® следует хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке препарата или блистере после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001053)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-07-20

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2027-07-20

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-04-13