Молнупиравир-АМЕДАРТ (Molnupiravir-AMEDART)

АМЕДАРТ ООО, Россия, Капсулы

Твердые капсулы № 0 с крышечкой и корпусом белого цвета.

Содержимое капсулы - порошок от белого до желтовато-белого цвета.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом
Заболевания печени
Заболевания почек
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010684)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ содержит:

Действующим веществом является молнупиравир.

Каждая капсула содержит 200 мг молнупиравира.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Капсула из гипромеллозы: титана диоксид (Е171), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (Е464).

Описание препарата

Твердые капсулы № 0 с крышечкой и корпусом белого цвета.

Содержимое капсулы - порошок от белого до желтовато-белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ содержит действующее вещество молнупиравир, относящееся к группе противовирусных средств, и используется для лечения коронавирусной инфекции (COVID-19).

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ применяется для лечения легкой и среднетяжелой формы заболевания новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванного SARS-CoV-2, у взрослых (старше 18 лет), находящихся в группе риска развития тяжелого течения заболевания, и не требующих дополнительного лечения кислородом.

Противопоказания

Не принимайте препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ:

  • если у Вас аллергия на молнупиравир или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если Вы беременны или планируете беременность;
  • если Вы кормите грудью.

С осторожностью

Перед приемом препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите лечащему врачу прежде чем начать прием препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ, если:

  • Ваш возраст старше 60 лет;
  • у Вас избыточная масса тела (ИМТ > 30 кг/м2);
  • у Вас сахарный диабет;
  • у Вас хроническая болезнь почек;
  • у Вас тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;
  • у Вас хроническая обструктивная болезнь легких;
  • у Вас активные злокачественные новообразования;
  • У Вас проблемы с почками или печенью.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно назначать Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ во время беременности, так как действие молнупиравира при беременности не изучалось, и он может нанести вред Вашему будущему ребенку.

Избегайте наступления беременности во время приема препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ.

Если Вы забеременели во время лечения препаратом Молнупиравир-АМЕДАРТ, сообщите об этом своему врачу.

При назначении лекарственного препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2-х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата.

Не кормите грудью во время приема и в течение 4 дней после последней дозы лекарственного препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ. Неизвестно, проникает ли молнупиравир в грудное молоко.

Если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью, сообщите об этом своему врачу.

Фертильность

Если Вы женщина детородного возраста используйте надежные методы контрацепции (например, презерватив со спермицидом) во время лечения препаратом и после его окончания в течение 4 дней.

Если Вы мужчина, который может стать отцом ребенка, Вы должны использовать надежные методы контрацепции во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания.

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 4 капсулы 200 мг 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

Разовая доза составляет 800 мг. Суточная доза составляет 1600 мг.

Лечение лекарственным препаратом Молнупиравир-АМЕДАРТ должно быть начато как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.

Путь и (или) способ введения

Лекарственный препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ принимается внутрь независимо от приема пищи.

Капсулы следует проглатывать целиком, не вскрывая, не измельчая и не разжевывая их, запивая достаточным количеством жидкости (например, стакан воды).

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения - 5 суток.

Если Вы забыли принять препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ

В случае пропуска очередной дозы препарата, если опоздание в приеме составило менее 10 часов от назначенного времени приема, то пропущенную дозу следует принять как можно скорее и возобновить обычный режим дозирования; если опоздание в приеме составило более 10 часов, то пропущенную дозу принимать не следует, и следующая доза принимается в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата.

Если Вы прекратили прием препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ

Следует продолжать лечение до тех пор, пока Ваш врач не скажет прекратить его.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции (реакции гиперчувствительности / ангионевротический отек):

  • затрудненное дыхание или глотание;
  • свистящие хрипы;
  • отек лица, губ, языка или горла;
  • сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (крапивница).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ:

Если какие-либо нижеуказанные нежелательные реакции станут серьезными, сообщите об этом Вашему врачу.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • головокружение;
  • головная боль;
  • диарея;
  • тошнота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • рвота;
  • сыпь;
  • крапивница.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ больше, чем следовало

Если Вы превысили дозировку препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ, немедленно сообщите об этом врачу или сразу же обратитесь в больницу. Возьмите с собой упаковку препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе любые безрецептурные лекарственные препараты, такие как витамины или лекарственные препараты растительного происхождения.

Особые указания

Сообщите врачу, если при приеме препарата у Вас развивается:

  • кожная сыпь, зуд, отеки век, губ, гортани, головокружение или затрудненное дыхание, которые могут быть симптомами гиперчувствительности (аллергии). При их возникновении необходимо прекратить прием молнупиравира и начать прием соответствующих препаратов и/или поддерживающую терапию.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения молнупиравира у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Воздержитесь от управления автомобилем во время лечения препаратом Молнупиравир-АМЕДАРТ, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 10, 40 капсул в банку из полиэтилена высокой плотности с завинчивающимися крышками из полиэтилена высокой плотности, с осушителем или без него, с прокладкой-вкладышем или без нее, с защитой от детей или без нее, с контролем первого вскрытия или без него.

По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и банке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010684)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-06-25

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2030-06-25

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-03