Микстура от кашля для взрослых сухая (Mixture conta tussis for adults siccum)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Неоднородный порошок коричневато-серого цвета с более светлыми включениями, с запахом анисового масла. Водный раствор препарата (1:10) имеет коричневый цвет.
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000979

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок внутрь

Состав

Активные вещества:

Термопсиса травы экстракт сухой - 0,045 г

Солодки корней экстракт сухой - 0,150 г

Натрия бензоат - 0,300 г

Натрия гидрокарбонат - 0,300 г

Аммония хлорид - 0,150 г

Вспомогательные вещества:

Анисовое масло - 0,0037 г

Сахароза - до 1,70 г

Описание препарата

Неоднородный порошок коричневато-серого цвета с более светлыми включениями, с запахом анисового масла. Водный раствор препарата (1:10) имеет коричневый цвет.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие. Термопсиса экстракт сухой усиливает секрецию бронхиальных желез; солодки экстракт сухой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Натрия гидрокарбонат сдвигает pH бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты; корень солодки оказывает противовоспалительное и спазмолитическое действие; натрия бензоат и аммония хлорид оказывают отхаркивающее действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (в том числе трахеит, бронхит, бронхопневмония).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, беременность, период грудного вскармливания. Дефицит сахаразы/изольматазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, взрослым: содержимое 1 пакета (разовая доза) растворить в 15 мл (1 столовая ложка) охлажденной кипяченой воды. Принимать внутрь 3-4 раза в день после еды. Курс лечения 2-3 недели.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея; может оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, снижающими образование мокроты.

Особые указания

Указание для больных сахарным диабетом: содержание углеводов в разовой дозе препарата соответствует 0,06 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 1,70 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного из комбинированных материалов.

Пакеты помещают в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000979

Дата регистрации

2011-10-18

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2018-06-08