Метопролол-Вертекс (Metoprolol-Vertex)

ВЕРТЕКС АО, Россия, Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Беременность
Бронхиальная астма
Детский возраст до 18 лет
Заболевания ССС
Кормление грудью
Печеночная недостаточность
Почечная недостаточность
Сердечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004535)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС содержит:

Действующим веществом является метопролол.

Метопролол-ВЕРТЕКС, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 47,66 мг метопролола сукцината, эквивалентного 50 мг метопролола тартрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, этилцеллюлоза, глицерол дибегенат (глицерил бегенат), повидон К-30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Пленочная оболочка № 1:

Водная дисперсия этилцеллюлозы для пленочного покрытия, содержащая этилцеллюлозу, аммиака раствор 28%, триглицериды среднецепочечные, олеиновую кислоту

Пленочная оболочка № 2:

[гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)].

Метопролол-ВЕРТЕКС, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 95,32 мг метопролола сукцината, эквивалентного 100 мг метопролола тартрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, этилцеллюлоза, глицерол дибегенат (глицерил бегенат), повидон К-30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Пленочная оболочка № 1:

Водная дисперсия этилцеллюлозы для пленочного покрытия, содержащая этилцеллюлозу аммиака раствор 28%, триглицериды среднецепочечные, олеиновую кислоту

Пленочная оболочка № 2:

[гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)].

Описание препарата

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС защищает сердце от чрезмерной активности. Сердечная недостаточность возникает, когда сердечная мышца слаба и не может перекачивать достаточное количество крови для поддержания работы всего организма. В результате своего действия метопролол делает процесс перекачивания крови более эффективным; способствует снижению артериального давления и восстановлению нормального ритма сердечных сокращений.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

1 таблетка 1 раз в день.

Ваш врач определит необходимую дозу в зависимости от Вашего заболевания.

При артериальной гипертензии начальная доза препарата составляет 50-100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг.

При стенокардии

100-200 мг один раз в сутки.

Стабильная хроническая сердечная недостаточность, II функциональный класс по классификации NYHA

Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования возможно применение метопролола в другой лекарственной форме: таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, по 25 мг или таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, по 50 мг с риской (другого производителя).

Начальная доза в первые 2 недели 25 мг один раз в сутки. После двух недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели.

Поддерживающая доза для длительного лечения составляет 200 мг один раз в сутки.

Стабильная хроническая сердечная недостаточность, III-IV функциональный класс по классификации NYHA

Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования возможно применение метопролола в другой лекарственной форме: таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, по 25 мг с риской.

Начальная доза в первые 2 недели 12,5 мг (половина таблетки 25 мг) метопролола один раз в сутки. Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг метопролола один раз в сутки. Затем по прошествии двух недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки.

Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг метопролола один раз в сутки.

В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы метопролола.

Нарушения сердечного ритма

100-200 мг один раз в сутки.

Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда

200 мг один раз в сутки.

Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией

100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг.

Профилактика приступов мигрени

100-200 мг один раз в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек

Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с нарушением функции почек.

Пациенты пожилого возраста

Коррекции дозы препарата не требуется. Однако при тяжелом нарушении функции печени режим дозирования препарата может быть скорректирован. Вам следует обратиться к врачу для подбора подходящей для Вас дозы.

Применение у детей

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС не предназначен для применения у детей от 0 до 18 лет.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Принимайте препарат утром независимо от приема пищи. Таблетку проглатывайте, запивая жидкостью. Таблетки не разжевывайте или не крошите.

Продолжительность терапии

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС предназначен для длительного применения. Ваш врач определит необходимую продолжительность курса лечения в зависимости от Вашего заболевания.

Если Вы забыли принять препарат Метопролол-ВЕРТЕКС

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным.

Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Метопролол-ВЕРТЕКС

Не прерывайте или преждевременно не прекращайте лечение препаратом Метопролол-ВЕРТЕКС , даже если Вы почувствовали себя лучше.

При необходимости отмены препарата, прекращать его применение следует постепенно. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, который постепенно уменьшит частоту использования препарата, пока Вы полностью не прекратите лечение.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:

  • артериальная гипертензия;
  • стенокардия;
  • стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности);
  • снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;
  • нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;
  • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
  • профилактика приступов мигрени.

Противопоказания

Не принимайте препарат Метопролол-ВЕРТЕКС:

  • если у Вас аллергия на метопролол, другие β-адреноблокаторы или любые другие компоненты препарата;
  • если у Вас частичное или полное прерывание проведения импульса от предсердий к желудочкам (атриовентрикулярная блокада II и III степени);
  • если у Вас состояние, при котором сердце не способно в достаточной мере выполнять свои функции (сердечная недостаточность в стадии декомпенсации);
  • если у Вы принимаете препараты, повышающие сократимость миокарда (постоянная или интермиттирующая терапия инотропными препаратами, действующими на β-адренорецепторы);
  • если у Вас снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту) (клинически значимая синусовая брадикардия);
  • если у Вас нарушение ритма и проводимости сердца (синдром слабости синусового узла);
  • если у Вас критическое состояние, наступающее в результате снижения сократительной способности сердца (кардиогенный шок);
  • если Вы страдаете от серьезной закупорки кровеносных сосудов, включая проблемы с кровообращением (из-за которых ваши пальцы рук и ног могут покалывать, бледнеть или синеть) (тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе и при угрозе гангрены);
  • если у Вас низкое кровяное давление (артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.));
  • если у Вас подозрение на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 ударов в минуту, интервалом PQ на электрокардиограмме (ЭКГ) более 0,24 секунды или систолическим АД менее 100 мм рт. ст.;
  • если Вы принимаете блокаторы «медленных» кальциевых каналов типа верапамила, для внутривенного введения;
  • если у Вас опухоль надпочечников (феохромоцитома (без одновременного применения α-адреноблокаторов));
  • если Вы кормите грудью.

С осторожностью

Перед приемом препарата Метопролол-ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите врачу, если:

  • у Вас проблемы с сердцем;
  • у Вас заболевание дыхательных путей (бронхиальная астма или хроническая обструктивная болезнь легких);
  • у Вас сахарный диабет;
  • у Вас проблемы с почками;
  • у Вас проблемы с печенью;
  • у Вас опухоль надпочечников (феохромоцитома (с одновременным приемом а- адреноблокаторов));
  • Вы беременны;
  • у Вас заболевание щитовидной железы (тиреотоксикоз);
  • у Вас депрессия (в т.ч. в анамнезе);
  • у Вас кожная сыпь (псориаз);
  • у Вас расстройство артериального кровообращения в сосудах конечностей (облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно));
  • Вы достигли пожилого возраста;
  • Вы принимаете сердечные гликозиды (препараты для лечения сердечной недостаточности);
  • у Вас заболевание, при котором в жидкостях организма присутствует избыток кислоты (метаболический ацидоз).

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Метопролол-ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС противопоказан женщинам в период грудного вскармливания.

Метопролол не рекомендуется применять во время беременности.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Метопролол-ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Метопролол-ВЕРТЕКС

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

  • повышенная утомляемость.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • головокружение, головная боль;
  • снижена частота сердечных сокращений (брадикардия), ощущение сердцебиения;
  • чрезмерное снижение артериального давления при принятии вертикального положения (ортостатическая гипотензия (очень редко сопровождающиеся обмороком)), похолодание конечностей;
  • одышка при физической нагрузке;
  • тошнота, боли в области живота, понос (диарея), запор.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • увеличение массы тела;
  • возбуждение, нарушение чувствительности кожи (парестезии), судороги, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары;
  • временное усиление симптомов сердечной недостаточности (нарушение функции сердца, когда оно не способно обеспечить полноценный кровоток в органах и тканях), нарушение проведения нервного импульса сердца (AV блокада I степени), боль в области сердца;
  • кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда (бледность, губы синеют, появляется тревожность, страх смерти, слабость, одышка, боль в груди, учащенное сердцебиение, потеря сознания), отеки;
  • приступ удушья (бронхоспазм);
  • рвота;
  • кожная сыпь (по типу псориазоподобной крапивницы), повышенное потоотделение.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • повышенная нервная возбудимость, тревожность;
  • нарушения зрения, сухость и/или раздражение глаз, воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
  • другие нарушения проводимости, нарушение регулярности или частоты нормального сердечного ритма (аритмии);
  • воспаление слизистой оболочки носа (ринит);
  • сухость слизистой оболочки полости рта;
  • нарушения функции печени;
  • выпадение волос;
  • импотенция/сексуальная дисфункция.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

  • снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
  • потеря памяти (амнезия)/нарушения памяти, подавленность, галлюцинации, нарушения вкусовых ощущений;
  • звон в ушах;
  • омертвление тканей (гангрена) у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения;
  • воспалительное заболевание печени (гепатит);
  • повышение чувствительности организма к действию ультрафиолетового излучения (фотосенсибилизация), обострение течения воспаления кожи (псориаза);
  • боль в суставах (артралгия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 (800) 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка

Если вы приняли препарата Метопролол-ВЕРТЕКС больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Метопролол-ВЕРТЕКС больше, чем следовало, незамедлительно обратитесь к лечащему врачу или, свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.

В зависимости от степени передозировки у Вас может появиться чрезмерное снижение артериального давления и уменьшение частоты сердечных сокращений.

Нарушение функции сердца может привести к остановке сердца, слабости сердечной мышцы и шоку.

Другие симптомы включают проблемы с дыханием, сокращение мышц дыхательных путей, а также, повышенную усталость, нарушение сознания, потерю сознания, тремор (дрожь), судороги, повышенное потоотделение, парестезии (жжение, покалывание, ползание мурашек), тошнота, рвота, возможен спазм пищевода (эзофагиальный), гипогликемия (падение уровня глюкозы в крови) (особенно у детей) или гипергликемия (увеличение концентрации глюкозы в плазме крови), гиперкалиемия (увеличение уровня калия в крови); воздействие на почки; временная слабость и быстрая утомляемость скелетных мышц (транзиторный миастенический синдром).

До приезда скорой помощи Вы можете принять активированный уголь.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это связано с тем, что препарат Метопролол-ВЕРТЕКС может повлиять на действие других препаратов или наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.

Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:

  • хинидин, верапамил, пропафенон, дилтиазем (для лечения сердечно-сосудистых заболеваний);
  • производные барбитуровой кислоты: барбитураты (для лечения эпилепсии);
  • тербинафин (противогрибковое средство);
  • флуоксетин, пароксетин, сертралин (препараты для лечения депрессии);
  • амиодарон, дизопирамид (при нерегулярном сердечном ритме);
  • нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): индометацин, диклофенак, целекоксиб (препараты, используемые для уменьшения воспаления, лихорадки и боли);
  • дифенгидрамин (антигистаминный препарат);
  • эпинефрин (лекарство, используемое при остром шоке и тяжелой аллергической реакции);
  • фенилпропаноламин (используется для уменьшения отека слизистой оболочки носа);
  • клонидин, гидралазин (для снижения артериального давления (АД));
  • рифампицин (для лечения туберкулеза);
  • ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) (используются для лечения депрессии и болезни Паркинсона);
  • другие β-адреноблокаторы (глазные капли);
  • ингаляционные анестетики (обезболивающие);
  • гипогликемические средства (для лечения сахарного диабета);
  • сердечные гликозиды (для лечения тяжелой сердечной недостаточности);
  • циметидин (при язвах желудка и двенадцатиперстной кишки).

Препарат Метопролол-ВЕРТЕКС с алкоголем

Не употребляйте алкоголь во время приема препарата Метопролол-ВЕРТЕКС . Одновременный прием метопролола с алкоголем может усилить антигипертензивный (снижение АД) эффект метопролола.

Особые указания

Метопролол может повысить гиперчувствительность к веществам, на которые у Вас аллергия, и усилить тяжесть аллергических реакций.

Если Вам предстоит анестезия, сообщите своему врачу или стоматологу, что вы принимаете метопролол.

Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения β-адреноблокаторами возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

Дети

Метопролол-ВЕРТЕКС не следует назначать (применять) у детей в возрасте от 0 до 18 лет.

Безопасность и эффективность препарата Метопролол-ВЕРТЕКС у детей от 0 до 18 лет на данный момент не установлены.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат может вызывать головокружение и усталость. При их появлении воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Упаковка

5, 14 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

14, 15, 30 или 60 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.

6 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток или одна банка вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия хранения

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004535)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-02-07

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-17