Метилурацил (Methyluracil)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Мазь для местного и наружного применения

Гомогенная мазь от светло-желтого до желтого цвета.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007167)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

Состав на 100 г:

Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 10,0 г.

Вспомогательные вещества: вазелин - 45,0 г, ланолин безводный - 31,5 г, вода очищенная - 13,5 г.

Описание препарата

Гомогенная мазь от светло-желтого до желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Другие препараты, применяемые в дерматологии

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.

При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Местно.

Мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в количестве 5-10 г ежедневно в течение 15-30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.

В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален.

Показания

В составе комплексной терапии.

Вялозаживающие раны, ожоги, фотодерматит.

Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, избыточность грануляций.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация

Применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции (зуд, гиперемия), кратковременное ощущение жжения в месте нанесения препарата.

Передозировка

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Особые указания

Применение препарата у детей до 3 лет, при беременности и в период грудного вскармливания рекомендуется проводить под контролем врача.

В состав препарат входит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 15, 20, 25, 30, 40 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушоном.

По 15, 20, 25, 30, 40 г в тубы из комбинированного материала (ламинат типа PBL (полиэтилен - EVOH-полимер (сополимер этилена и винилового спирта) - полиэтилен)), укупоренные бушоном.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007167)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-10-09

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Дата окончания действия

2029-10-09

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-11-30