МЕТИЛУРАЦИЛ (Methyluracil)

ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА ЗАО, Россия, Мазь для местного и наружного применения

Однородная мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005001)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

Состав на 100 г

Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин - 10,0 г

Вспомогательные вещества:

вазелин - 45,0 г

ланолин безводный- 31,5 г

вода очищенная - 13,5 г.

Описание препарата

Однородная мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Другие препараты, применяемые в дерматологии

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

Обладает анаболической активностью. Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Местно. Мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в количестве 5-10 г в течении 15-30 дней. Перед применением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей. В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален.

Показания

В составе комплексной терапии. Вялозаживающие раны, ожоги, фотодерматит. Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзии) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, избыточность грануляций.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При чрезмерном применении возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Особые указания

Применение у детей до 3 лет, при беременности и в период грудного вскармливания рекомендуется проводить под контролем врача.

Входящий в состав мази ланолин может вызывать местные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25 г; 30 г в тубах алюминиевых с внутренним лаковым покрытием с бушонами из полимерных материалов. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре от 8 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005001)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-03-26

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-06-17