МЕТИЛУРАЦИЛ (Methyluracil)
Однородная мазь от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на 100 г мази
Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 10,0 г
Вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.
Описание препарата
Однородная мазь от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Обладает анаболической активностью. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.
При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
В составе комплексной терапии вяло заживающие раны, ожоги, фотодерматит. Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарат а, избыточность грануляций.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.
Беременность и лактация
Применение препарата возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно. Местно.
Мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в количестве 5 - 10 г в течении 15 - 30 дней. Перед нанесением рану следует о бработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.
Передозировка
Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.
Взаимодействия
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.
Особые указания
Применение у детей до 3 лет, при беременности и в период лактации рекоме ндуется проводить под контролем врача.
Вспомогательные вещества
Препарат МЕТИЛУРАЦИЛ содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Упаковка
По 25, 30, 40, 50 г в тубы алюминиевые с укупорочными средствами.
По 25, 30, 40, 50 г в банки стеклянные для лекарственных средств или в банки стеклянные, укупоренные крышками полиэтиленовыми натягиваемыми.
На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.