
Метилурацил (Methyluracil)
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 10,0 г
Ланолин водный, полученный по следующей прописи :
ланолин безводный 31,5 г
вода очищенная 13,5 г
Вазелин медицинский 45,0 г
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Обладает анаболической активностью. Оказывает иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию, стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно.
Для лечения острых буллёзных лучевых дерматитов, ожогов, ран и язв применяют местно, мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Предварительно рану следует обработать растворами антисептиков и удалить остатки некротических тканей.
Мазь используют в рыхлых тампонах при лучевом дерматите и поздних лучевых повреждениях влагалища.
Данных о применении препарата у детей нет.
Показания
Противопоказания
С осторожностью
Беременность, период лактации, детский возраст.
Беременность и лактация
Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Передозировка
При наружном применении передозировка неизвестна.
Взаимодействия
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 10 доз (одна доза 5 г) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливенилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению помещают в ящик из гофрированного картона или в коробку из картона для потребительской тары (для стационаров).
По 25 г в тубы алюминиевые, или по 25 г в банки оранжевого стекла. Каждую тубу или банку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года 6 месяцев
Не использовать по истечении срока годности.