Метилурацил (Methyluracil)

РОСБИО ООО, Россия, Мазь для местного и наружного применения 10 %
Мазь светло-желтого цвета.
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002305/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для местного и наружного применения 10 %

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 10,0 г

Ланолин водный, полученный по следующей прописи :

ланолин безводный 31,5 г

вода очищенная 13,5 г

Вазелин медицинский 45,0 г

Описание препарата

Мазь светло-желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Оказывает иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию, стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Раны, ожоги, фотодерматит; трофические язвы, пролежни, глубокие раны. Метилурацил может использоваться с профилактической целью для предупреждения реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения радиоэпителиита и поздних сокращений (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Противопоказания

Гиперчувствительность, избыточность грануляций в ране.

С осторожностью

Беременность, период лактации, детский возраст.

Беременность и лактация

Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Для лечения острых буллёзных лучевых дерматитов, ожогов, ран и язв применяют местно, мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Предварительно рану следует обработать растворами антисептиков и удалить остатки некротических тканей.

Мазь используют в рыхлых тампонах при лучевом дерматите и поздних лучевых повреждениях влагалища.

Данных о применении препарата у детей нет.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

При наружном применении передозировка неизвестна.

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 доз (одна доза 5 г) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливенилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению помещают в ящик из гофрированного картона или в коробку из картона для потребительской тары (для стационаров).

По 25 г в тубы алюминиевые, или по 25 г в банки оранжевого стекла. Каждую тубу или банку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года 6 месяцев

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002305/01

Дата регистрации

2011-05-12

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2018-05-08