Метилурацил (Methyluracil)

ВАЛЕНТА ФАРМ АО, Россия, Таблетки
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003183/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество: метилурацил - 0,5 г

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, Коллидон 25, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.

Описание препарата

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.

Фармако-терапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т. ч. в быстро пролиферирующих клетках слизистой ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Лейкопения (легкие формы, в т. ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, рековалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, панкреатит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы), лимфогрануломатоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества диоксометилтетрагидропиримидин, у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь во время или после еды. Взрослым по 1 таблетке (0,5 г) 4-6 раз в сутки. Детям в возрасте 3-8 лет по 1/2 таблетки (0,25 г) 3 раза в сутки. В возрасте старше 8 лет по 1/2-1 таблетке (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки. Курс лечения при заболеваниях органов ЖКТ - 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны побочные реакции со стороны нервной системы, в частности, головокружение.

Упаковка

По 10 таблеток в контурных ячейковых упаковках; по 10, 20 или 50 таблеток в банках. Каждую банку или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003183/01

Дата регистрации

2008-10-06

Дата переоформления

2010-10-13

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-09