
Метилурацил (Methyluracil)
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
На 100 г:
Действующее вещество:
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 10 г
Вспомогательные вещества:
Вазелин - 45,0 г
Ланолин безводный - 31,5г
Вода очищенная - 13,5г.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Обладает анаболической активностью. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно. Местно.
Мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в количестве 5-10 г в течение 15-30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.
В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален.
Показания
Вялозаживающие раны, ожоги, фотодерматит.
Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, избыточность грануляций.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.
Беременность и лактация
Применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.
Передозировка
Взаимодействия
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Упаковка
По 25, 30 и 50 г в банки темного стекла с винтовой горловиной или по 25, 30 и 50 г в банки стеклянные с треугольным венчиком с натягиваемыми крышками из полиэтилена.
По 25, 30 и 50 г в банки полимерные в комплекте с крышками из полиэтилена или в банки из полиэтилентерефталата в комплекте с крышками из полиэтилена или пропилена.
По 25, 30 и 50 г в тубы алюминиевые, покрытые лаком БФ-2, в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления или в тубы ламинатные в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления.
Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хромэрзац для складных коробок, или из картона хром-эрзац макулатурного.
От 9 до 300 банок или туб без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную (для стационаров).
Условия хранения
При температуре не выше 20 °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.