Метилурацил (Methyluracil)

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО, Россия, Мазь для местного и наружного применения

Однородная мазь желтоватого цвета.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006163

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

В 100 г мази содержится:

Действующее вещество

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 10,0 г

Вспомогательные вещества

Вазелин 45,0 г

Ланолин безводный 31,5 г

Вода очищенная 13,5 г.

Описание препарата

Однородная мазь желтоватого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет роет и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.

При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Местно.

Мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в количестве 5-10 г в течение 15-30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.

В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален.

Показания

В составе комплексной терапии вяло заживающие раны, ожоги, фотодерматит. Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, избыточность грануляций.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация

Применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.

Передозировка

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

Препарат совместим с наружным аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Особые указания

Применение у детей до 3 лет, при беременности и в период лактации рекомендуется проводить под контролем врача.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 15 г, 20 г, 25 г или 30 г в банки темного стекла типа БТС укупоренные крышками полиэтиленовыми натягиваемыми с уплотняющим элементом. Па банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся.

По 25 г и 30 г в тубы алюминиевые. Каждую банку или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробки из картона гофрированного или картона для потребительской тары (Для стационаров).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3,5 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006163

Дата регистрации

2020-04-02

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

2025-04-02

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2020-04-22