Метилурацил (Methyluracil)

БИОФАРМКОМБИНАТ ООО, Россия, Суппозитории ректальные
Суппозитории белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Детский возраст до 6 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005455

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Один суппозиторий содержит:

Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг

Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол W35 или суппосир NAI25A) - 1,8 г.

Описание препарата

Суппозитории белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью.

Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину, вспомогательным веществам.

Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогрануломатоз, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества диоксометилтетрагидропиримидин в лекарственной форме суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально.

Взрослым и детям старше 15 лет по 1-2 суппозитория по 3-4 раза в сутки, детям в возрасте 8-15 лет - по 1 суппозиторию в сутки.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Не изучалось.

Особые указания

Нет сведений.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерной пленки ПВХ/ПЭ.

По одной или две контурных ячейковых упаковок с пятью суппозиториями помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005455

Дата регистрации

2019-04-09

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2024-04-09

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2019-10-25