Метилурацил (Methyluracil)

Регистрация ЕАЭС
БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Детский возраст до 10 лет
Беременность
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000757/02

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на один суппозиторий

Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг.

Вспомогательное вещество: жир твердый.

Описание препарата

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину, вспомогательному веществу. Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества диоксометилтетрагидропиримидин в лекарственной форме суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника.

Взрослым - по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, детям в возрасте 8-18 лет - по 1 суппозиторию в сутки.

Длительность курса лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания. Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Повторные курсы лечения проводят по рекомендации врача.

Инструкция по использованию

Перед применением препарата следует тщательно вымыть руки. Суппозиторий вынимают из контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. Для достижения максимального терапевтического эффекта суппозиторий следует вводить как можно глубже.

Побочные эффекты

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции;

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение;

Со стороны желудочно-кишечного тракта: кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Не изучалось.

Особые указания

Нет сведений.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения, учитывая возможность развития побочного действия - головокружения.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или ПВХ/ПЭ.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000757/02

Дата регистрации

2008-10-30

Дата переоформления

2023-01-16

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-05-12