Метилурацил (Methyluracil)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория. На продольном разрезе - однородные, без вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-004884

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на 1 суппозиторий:

Действующее вещество: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,5 г

Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки Н 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) - до получения суппозитория массой 2,3 г.

Описание препарата

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория. На продольном разрезе - однородные, без вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейпоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Ректально: 0,5-1 г 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет - по 500 мг в сутки.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Показания

Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, лейкоз (лейкемические формы), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Специальных исследований, касающихся безопасности применения Метилурацила суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводились. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, кратковременное легкое жжение.

Передозировка

Препарат для ректального применения, о случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Информация о взаимодействии с другими препаратами для ректального применения отсутствует, совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.

Особые указания

Нет сведений.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет оснований полагать, что применение препарата Метилурацил может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ-ПЭ или ЭП-73С.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или хром-эрзац.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на этикетке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-004884

Дата регистрации

2018-06-08

Дата переоформления

2020-11-17

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

2023-06-08

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2018-07-27