Метилэтилпиридинол (Methylethylpiridinol)

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг;

Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 2,5-3,5, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом.

Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфаг), обладает фибринолитическом активностью, уменьшает степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает ceтчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в тканях глаза.

Объем распределения - 5,2 л. Период полувыведения - 18 мин. Общий клиренс - 0,2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.

В составе комплексной терапии:

• Субконъюнктивальное и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
• Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
• Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
• Тромбоз центральной вены сегчатки и ее ветвей;
• Осложнения миопии;
• Аигиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
• Отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
• Дистрофические заболевания роговицы;
• Травмы, ожоги роговицы;
• Лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).

Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза - субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10-15 дней.

При ангиоретинопатия (в т.ч. диабетической) - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10 дней.

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно но 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10-15 дней.

При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей - парабульбарно но 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10-15 дней.

При осложненной миопии - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год.

При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде - парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения - 10 инъекций.

При травмах и ожогах роговицы 2 степени - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10-15 инъекций.

При дистрофических заболеваниях роговицы - субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10-30 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в день в течение 2-10 дней.

Аллергические реакции: кожные высыпания, гипереитя кожи, отек, эритема, зуд, шелушение кожи;

Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления;

Прочие: реакции в месте введения (боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

При передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных peaкции препарата.

Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечеиие: отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

Фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами (запрещается смешивать метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными средствами).

Лечение метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

При развитии сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 1 мл препарата в ампулы бесцветного нейтрального стекла первого гидролитического класса с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению (листок-вкладыш) помещают B картонную упаковку (пачку).

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.