Мажептил® (Majeptil)

Истек срок регистрации
ФАМАР ЛИОН, Франция, таблетки покрытые оболочкой

Таблетки: круглые, двояковыпуклые таблетки бледно-желтого цвета, покрытые оболочкой. На одной стороне таблетки — риска, на другой - гравировка «RPR 04»,

Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014904/01

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

таблетки покрытые оболочкой

Форма выпуска / дозировка

Нет данных

Состав

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Активный ингредиент: тиопроперазина димезилат - 14,30 мг (соответствует тиопроперазину основанию 10,00 мг)

Другие ингредиенты: лактоза, крахмал пшеничный, кремния диоксид коллоидный гидратированный, желатин, натрия гентизат, кислота аскорбиновая, магния стеарат.

Состав оболочки: зеин, бутилацеторицинолеат.

Описание препарата

Таблетки: круглые, двояковыпуклые таблетки бледно-желтого цвета, покрытые оболочкой. На одной стороне таблетки — риска, на другой - гравировка «RPR 04»,

Фармако-терапевтическая группа

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • острые психозы;
  • хронические психозы (шизофрения, хронические состояния с системным бредом, хронический галлюцинаторный психоз).

Противопоказания

Абсолютные

  • Гиперчувствительность к тиопроперазину.
  • Закрытоугольная глаукома.
  • Задержка мочи на фоне заболеваний предстательной железы.
  • Болезнь Паркинсона.
  • Агранулоцитоз в анамнезе.
  • Сопутствующая терапия леводопой.
  • Детский возраст.
  • Период кормления грудью.

А также: тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная сердечная недостаточность, тяжелая артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции центральной нервной системы и коматозные состояния любой этиологии; травмы мозга, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 2 блистера упакованы в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014904/01

Дата регистрации

2006-12-29

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-12-29

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-16