Магния сульфат (Magnesium sulfate)

ФЛОРА КАВКАЗА АО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные призматические кристаллы.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Почечная недостаточность
Управление транспортом
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015850)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Форма выпуска / дозировка

Порошок Пероральный

Состав

Состав на одну упаковку:

Действующее вещество: магния сульфата гептагидрат 10 г, 20 г, 25 г или 50 г.

Описание препарата

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные призматические кристаллы.

Фармако-терапевтическая группа

Средства для лечения запоров; осмотические слабительные средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

При приеме внутрь действует как слабительное средство (в связи с плохой всасываемостью препарата в кишечнике в нем создается высокое осмотическое давление, происходит накопление воды в кишечнике, содержимое кишечника разжижается, перистальтика усиливается). Обладает желчегонным действием.

Является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов (образует нерастворимые сульфатные комплексы тяжелых металлов и благодаря слабительному действию выводит их из организма).

Фармакокинетика

При пероральном приеме плохо всасывается (не более 20%) в тощей и подвздошной кишке, подвергается реабсорбции из желчи, панкреатического и кишечного сока.

При синдроме мальабсорбции и употреблении пищи, богатой жирами, абсорбция ионов магния снижается.

Связь с внутриклеточными белками и макроэргическими фосфатами - 30%.

Время наступления максимальной концентрации в плазме крови - 4 часа.

Ионы магния депонируются в костях, скелетной мускулатуре, почках, печени и миокарде; в небольших количествах в тканевой жидкости и эритроцитах. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, создает в материнском молоке концентрации, в два раза превышающие таковые в плазме.

Выведение осуществляется почками и через кишечник.

Применение

Показания

  • Запор.
  • Очищение кишечника перед диагностическими манипуляциями.
  • Отравление солями тяжелых металлов (ртуть, мышьяк, тетраэтилсвинец, барий).

Противопоказания

Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени, гиперчувствительность к магния сульфату, аппендицит, ректальное кровотечение (в т.ч. недиагностированное), кишечная непроходимость, дегидратация, гипермагнемия, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нарушение проводимости сердца, сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность.

Беременность и лактация

Прием препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Принимают внутрь по 20-25 г 1 раз в сутки натощак, предварительно растворив препарат в стакане воды (200 мл).

Возможно применение препарата в виде клизм (50-100 мл 20-30% раствора).

При отравлении солями тяжелых металлов промывают желудок 1% раствором магния сульфата или дают внутрь 20 г, растворив в стакане воды (200 мл). Для промывания желудка больному дают выпить 1% раствор магния сульфата (20 г на 2 литра воды). Если рвота быстро не наступает, то ее вызывают механическим воздействием на корень языка. Промывание проводят до прозрачных промывных вод.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения метаболизма и питания

Частота неизвестна: нарушение электролитного баланса (повышенная утомляемость, астения, спутанное сознание, аритмия, судороги).

Желудочно-кишечные нарушения

Частота неизвестна: тошнота, рвота, диарея, обострение воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, метеоризм, боль в животе спастического характера, жажда.

Описание отдельных нежелательных реакций

Частота неизвестна: гипермагниемия при наличии почечной недостаточности (ранние признаки гипермагниемии: брадикардия, диплопия, внезапный «прилив» крови к коже лица, головная боль, головокружение, снижение артериального давления, тошнота, одышка, смазанная речь, рвота, слабость).

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы

Тяжелая диарея.

При подозрении на передозировку необходимо обратиться к врачу!

Лечение

Симптоматическое. В качестве антидота вводят внутривенно (медленно) препараты кальция (кальция хлорид и кальция глюконат), перитонеальный диализ или гемодиализ, симптоматические средства (корригирующие функции центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы).

Снижает эффект пероральных антикоагулянтов (в т.ч. кумариновых производных или дериватов индандиона), сердечных гликозидов, фенотиазинов (особенно хлорпромазина).

Снижает абсорбцию ципрофлоксацина, этидроновой кислоты, антибиотиков группы тетрациклина, ослабляет действие стрептомицина и тобрамицина (слабительные препараты, содержащие магний, следует принимать через 1-2 часа после применения вышеуказанных лекарственных средств).

Фармацевтически несовместим (образуется осадок) с препаратами кальция, этанолом (в высоких концентрациях), карбонатами, гидрокарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями мышьяковой кислоты, бария, стронция, клиндамицином, гидрокортизоном, полимиксином В, прокаином, салицилатами и тартратами.

Особые указания

Препарат следует применять эпизодически (нерегулярно, при возникновении ситуаций, указанных в разделе «Показания к применению»), систематическое применение не рекомендуется. Если после приема лекарственного средства нет дефекации, необходимо обратиться к врачу!

При сердечной и почечной недостаточности, расстройстве пищевого поведения (анорексия или булимия), при приеме слабительного в течение недели необходимо проконсультироваться с врачом!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения пациенты должны воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития диплопии, головокружения, головной боли).

Упаковка

По 10 г, 20 г, 25 г или 50 г в пакеты термосвариваемые из бумаги упаковочной с полимерным покрытием из полиэтилена или полипропилена или полиэтиленовым покрытием, или из материала комбинированного, изготовленного из бумаги писчей, бумаги мешочной, полиэтилена высокого давления или других материалов, по качеству не ниже указанных.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Допускается нанесение полного текста инструкции по медицинскому применению на пачку, без помещения в неё инструкции.

Для стационаров: по 10, 20, 30, 40, 50 пакетов по 10 г, 20 г, 25 г или 50 г, без пачки, вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015850)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-16

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-09-02