Лоратадин-Акрихин (Loratadine-Akrikhin)

Препарат Лоратадин-Акрихин содержит

Действующим веществом является лоратадин.

Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.

Препарат Лоратадин-Акрихин содержит лактозу (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Препарат Лоратадин-Акрихин содержит действующее вещество лоратадин, которое относится к группе антигистаминных средств системного действия.

Препарат Лоратадин-Акрихин применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 лет и с массой тела более 30 кг при:

• сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом ринитах (насморк) и аллергическом конъюнктивите (воспаление слизистой оболочки глаза) для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи (обильные слизистые выделения из полости носа), ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения;
• хронической идиопатической крапивнице (проявляющейся такими основными симптомами как зуд кожи, сыпь, появление волдырей).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Лоратадин-Акрихин:

• если у Вас аллергия на лоратадин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если Вы кормите ребенка грудью (см. «Беременность и грудное вскармливание»).

Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата Лоратадин-Акрихин:

• у Вас есть тяжелые заболевания печени;
• Вы беременны (см. «Беременность и грудное вскармливание»);
• Вам предстоит проведение кожных проб (поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования). Прием лекарственного препарата Лоратадин-Акрихин следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб.

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат Лоратадин-Акрихин во время беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Лоратадин-Акрихин, поскольку он может проникать в молоко. В период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания с Вашим лечащим врачом.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Рекомендуемый режим дозирования у взрослых - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Врач может порекомендовать Вам изменить режим дозирования препарата.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования для детей в возрасте от 3 лет с массой тела более 30 кг не отличается от режима дозирования для взрослых.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом для Вас определит врач.

Если Вы забыли принять препарат Лоратадин-Акрихин

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лоратадин-Акрихин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Лоратадин-Акрихин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилаксия);
• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
• покраснение кожи, сильный кожный зуд, появление сыпи или волдырей на коже (аллергические реакции);
• судороги.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лоратадин-Акрихин

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль;
• сонливость;
• повышение аппетита;
• бессонница.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• головокружение;
• учащенное сердцебиение (тахикардия);
• сердцебиение;
• сухость во рту;
• тошнота;
• воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка (гастрит);
• нарушение функции печени (может проявляться болью в правом подреберье, изменениями лабораторных показателей, появлением желтоватого оттенка кожи, белков глаз);
• сыпь;
• облысение (алопеция);
• утомляемость.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• увеличение массы тела.

Дополнительные нежелательные реакции у детей

При приеме лоратадина у детей до 12 лет наиболее часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) сообщалось о следующих нежелательных реакциях:

• головная боль;

• нервозность;
• утомляемость.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Если Вы приняли препарата Лоратадин-Акрихин больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Лоратадин-Акрихин больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Симптомы передозировки включают сонливость, учащенное сердцебиение (тахикардия) и головную боль.

Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени, рекомендован прием активированного угля или других адсорбентов (в соответствии с их инструкцией по медицинскому применению).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Лоратадин потенциально может взаимодействовать со всеми известными ингибиторами специфических ферментов печени, называемыми изоферментами цитохрома P450 (CYP) 3A4, такими как кетоконазол (применяется при грибковых инфекциях) и эритромицин (применяется при бактериальных инфекциях), или CYP2D6, таким как циметидин (применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других заболеваниях пищеварительной системы), что приводит к повышению уровня лоратадина в плазме крови и увеличению риска возникновения нежелательных реакций.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими печеночный метаболизм, следует соблюдать осторожность.

Препарат Лоратадин-Акрихин с пищей, напитками и алкоголем

Препарат Лоратадин-Акрихин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Перед приемом препарата Лоратадин-Акрихин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет и массой тела менее 30 кг, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Препарат Лоратадин-Акрихин содержит лактозу

Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Препарат Лоратадин-Акрихин может вызвать повышенную сонливость, утомляемость, нарушение концентрации, головокружение (см. раздел 4). Если Вы испытываете подобные нежелательные реакции, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами.

По 7, 10, 15 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

1 или 3 контурные ячейковые упаковки по 7 или 10 таблеток, или 2 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке или картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.