Лиотон® 1000 (Lioton 1000)
Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с характерным запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Лиотон® 1000 содержит
Действующим веществом является гепарин натрия.
Каждые 100 г препарата содержат 100 000 МЕ гепарина натрия.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: карбомер, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол 96 %, неролиевый ароматизатор, лавандовое масло, троламин (триэтаноламин), вода очищенная.
Описание препарата
Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с характерным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Действующим веществом препарата Лиотон® 1000 является гепарин натрия, который относится к фармакотерапевтической группе «ангиопротекторы; средства для лечения варикозного расширения вен; гепарины или гепариноиды для местного применения».
При наружном применении препарат Лиотон® 1000 препятствует тромбообразованию, оказывает местное антитромботическое, противовоспалительное и противоотечное действие.
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Гепарин натрия активирует фибринолитические свойства крови, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, благодаря чему ускоряются процессы рассасывания гематом и тромбов, уменьшается отечность тканей.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат Лиотон® 1000 применяется у взрослых для лечения следующих заболеваний:
- заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недост аточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит);
- тупые травмы и ушибы мягких тканей;
- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии;
- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей.
Противопоказания
Не применяйте препарат Лиотон® 1000:
- если у Вас аллергия на гепарин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (язвенно-некротические изменения кожи), травматические нарушения целостности кожных покровов (открытые раны);
- если у Вас повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении препарат не оказывает системного действия на организм.
Беременность
Гепарин не проникает через плацентарный барьер. Применение препарата Лиотон® 1000 возможно при беременности, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Гепарин не проникает в грудное молоко. Применение препарата Лиотон® 1000 возможно в период грудного вскармливания, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
При заболеваниях поверхностных вен:
При начальных симптомах венозной недостаточности («тяжесть», боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1–3 недель в зависимости от выраженности симптомов.
При хронической венозной недостаточности: применять в течение 4–6 недель в зависимости от выраженности симптомов, но не более 6 недель.
При тупых травмах и ушибах мягких тканей: курс лечения – 5–7 дней или до исчезновения симптомов, но не более 10 дней.
При подкожных гематомах, в том числе гематомах после операций на венах, флебэктомии: курс лечения – 7–21 дней или до исчезновения симптомов, но не более 4 недель.
При локализованных инфильтратах и отеках мягких тканей: курс лечения – 4–6 недель или до исчезновения симптомов, но не более 6 недель.
Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом.
Если в период лечения улучшение не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше.
Путь и (или) способ введения
Препарат применяют наружно.
Небольшое количество геля (3–10 см) 1–3 раза в сутки наносите тонким слоем на область поражения и осторожно втирайте в кожу.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения в среднем от 3 до 7 дней.
Сроки лечения определяются врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лиотон® 1000 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Лиотон® 1000 и немедленно обратитесь за медицинской помощью в ситуациях, описываемых ниже:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Если у Вас появились такие симптомы, как отечность губ, лица, языка, горла, сыпь на кожных покровах, зуд кожи, осиплость голоса, затруднение при глотании и дыхании. Это состояние может быть вызвано аллергическими реакциями на гепарин (реакции гиперчувствительности).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лиотон® 1000
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- кожный зуд и/или покраснение кожи (аллергические реакции на компоненты препарата, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Передозировка
Если Вы применили препарата Лиотон® 1000 больше, чем следовало
Случаи передозировки препаратом до настоящего времени не зарегистрированы.
В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано введением раствора протамина сульфата.
Если Вы забыли применить препарат Лиотон® 1000
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
При длительном применении гепарина на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, аценокумарол и др.) Вам следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови.
Не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения.
Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Лиотон® 1000 проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Перед применением препарата Лиотон® 1000 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля.
Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен.
Дети
Не применяйте препарат у детей от 0 до 18 лет, поскольку безопасность применения лекарственного препарата не установлена. Данные отсутствуют.
Препарат Лиотон® 1000 содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216) в качестве консервантов. Данные вспомогательные вещества могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).
Препарат Лиотон® 1000 содержит этанол
В одном грамме геля содержится 233 мг этанола (алкоголя).
При нанесении на поврежденную кожу этанол может вызвать чувство жжения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат Лиотон® 1000 не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работат ь с механизмами.
Упаковка
По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком-перфоратором (полиэтилен/полипропилен).
По 1 тубе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Условия транспортирования
Утилизация
Никогда не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не применяйте препарат, если Вы заметили видимые признаки непригодности препарата к применению.