ЛИОКТАЛЬ® (Lioctal)

Состав на 1 суппозиторий:

Действующее вещество:

Натрия алгинат - 250 мг.

Вспомогательное вещество:

Жир твердый - до 2250 мг.

Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Действующее вещество препарата - натрия алгинат природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Не описана.

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 14 лет.

Препарат не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Ректально.

Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Длительность курса лечения препаратом составляет 7-14 дней.

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко ( < 1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Частота неизвестна - аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна.

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной поливинилхлоридной/полиэтиленовой.

По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.