Лидевин (Lidevine)

ЛАБОРАТОРИЯ ТРАДИФАР, Франция, Таблетки
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с кремоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями, с фаской, на одной стороне крестообразная риска.
Беременность
Детский возраст до 1 года
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Сахарный диабет
Беременность
Кормление грудью
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012889/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Активные вещества: дисульфирам - 500 мг, никотинамид (витамин В3) - 0,3 мг, аденин (ви­тамин В4) - 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия, магния стеарат.

Описание препарата

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с кремоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями, с фаской, на одной стороне крестообразная риска.

Фармако-терапевтическая группа

Алкоголизма средство лечения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Действие препарата основано на блокаде ацетальдегиддегидрогеназы, которая участвует в метаболизме этилового спирта. Это приводит к повышению концентрации метаболита эти­лового спирта - ацетальдегида, вызывающего отрицательные ощущения (приливы крови к лицу, тошноту, рвоту, тахикардию, понижение артериального давления (АД) и т.п.), которые делают чрезвычайно неприятным употребление алкоголя после приема Лидевина. Это при­водит к условно-рефлекторному отвращению к вкусу и запаху спиртных напитков. Макси­мальный терапевтический эффект достигается через 12 часов после перорального приема и может продолжаться в течение 10-14 дней после прекращения лечения.

Комбинация дисульфирама с витаминами. Комбинация же дисульфирама с витаминами В3 и В4 обеспечивает выраженный клинический эффект на прием даже небольших доз алкоголя, обладает мини­мальными побочными эффектами, уменьшает токсичность дисульфирама, обеспечивает профилактику алкогольной полинейропатии и гиповитаминозов.

Фармакокинетика

После перорального приема всасываемость дисульфирама из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) составляет от 70 до 90%. Он быстро метаболизируется, восстанавливаясь до дитиокарбамата, который сам выводится в виде глюкурон-конъюгата или превращается в диэтиламин и сульфид углерода, часть которого (4-53%) выводится через легкие.

Применение

Рекомендации по применению

Лечение назначается после тщательного обследования больного и предупреждения о послед­ствиях и осложнениях.

Препарат принимается внутрь по 125-500 мг 2 раза в сутки по индивидуальной схеме (расчет дозы ведется в пересчете на дисульфирам).

Через 7-10 дней прово­дят дисульфирамалкогольную пробу (20-30 мл 40% водки после приема 500 мг препарата); при слабой реакции дозу алкоголя увеличивают на 10-20 мл (максимальная доза водки 100-120 мл). Пробу повторяют через 1-2 дня в стационаре и через 3-5 дней амбулаторно с кор­рекцией доз алкоголя и/или препарата по необходимости.

В дальнейшем можно использовать поддерживающую дозу 125-200 мг в сутки в течение 1-3 лет.

Показания

Лечение и профилактика рецидивов хронического алкоголизма.

Противопоказания

Абсолютные: заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации, органов слуха (невриты слухового нерва) и глаз (глаукома, неврит зрительного нерва); бронхиальная астма, эмфизема легких; туберкулез легких, тяжелая печеночная недостаточность, болезни кроветворных органов, сахарный диабет, тиреотоксикоз, эпилепсия и судорожный синдром любого генеза, психические заболевания, обострение язвенной болезни, болезни почек, злокачественные опухоли, полиневриты любой этиологии, беременность, повышенная индиви­дуальная чувствительность к препарату.

Относительные: сердечно-сосудистые заболевания в стадии компенсации, пожилой возраст (старше 60 лет), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии ремиссии, остаточ­ные явления после нарушения мозгового кровообращения, ранее перенесенные тетурамные (антабусные) психозы.

С осторожностью

Лидевин следует принимать с осторожностью у больных с почечной не­достаточностью и гипотиреозом, особенно при риске возможного сочетания с алкоголем.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Обусловленные свойствами дисульфирама:

- Металлический вкус во рту.

- Неприятный запах у больных с колостомой (связанный с сульфидом углерода).

- Редкие случаи гепатита, иногда встречающиеся у больных никелевой экземой, не страдаю­щих алкоголизмом.

- Полинейропатия нижних конечностей, неврит зрительного нерва.

- Потеря памяти, спутанность сознания, астения.

- Головные боли.

- Кожные аллергические проявления.

Связанные с комбинацией дисульфирам-этиловый спирт:

- Описаны случаи дыхательной недостаточности; сердечно-сосудистого коллапса, наруше­ния ритма сердца, стенокардия, иногда инфаркт миокарда, а также неврологические рас­стройства; отек мозга.

Осложнения при длительном приеме: редко - психозы, напоминающие алкогольные; гепатит, гастрит; у лиц, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями возможен тромбоз сосу­дов мозга, поэтому при жалобах на парестезии в конечностях и лице следует немедленно отменить препарат; обострение полиневрита.

При приеме доз алкоголя свыше 50-80 мл водки на фоне приема Лидевина развиваются тя­желые нарушения сердечно-сосудистой и дыхательной систем, отеки, судороги. В этом слу­чае срочно проводят дезинтоксикационную терапию, вводят аналептики, проводят симпто­матическое лечение.

Передозировка

Комбинация с этанолом может вызвать угнетение сознания вплоть до комы, сердечно-­сосудистый коллапс, неврологические осложнения.

Лечение симптоматическое.

Противопоказанные комбинации:

- Алкоголь. Реакция непереносимости (приливы крови, эритема, рвота, тахикардия).

Избегать приема спиртных напитков и лекарственных средств, содержащих спирт.

Нежелательные комбинации:

- Изониазид. Нарушения поведения и координации.

- Нитро-5-имидазолы (метронидазол, ординазол, секнидазол, тинидазол). Делириозные рас­стройства, спутанность сознания.

- Фенитоин. Существенный и быстрый подъем уровня фенитоина в плазме с токсическими симптомами (подавление его метаболизма).

Если комбинации нельзя избежать, следует проводить клиническое наблюдение и контроль концентраций препарата в плазме в ходе и после лечения Лидевином.

Комбинации, требующие осторожности:

- Варфарин (и другие пероральные антикоагулянты). Повышенный эффект пероральных ан­тикоагулянтов и опасность кровотечения (снижение распада варфарина в печени). Рекомен­дуется более частый контроль концентрации варфарина и корректировка дозы антикоагулян­тов в течение 8 дней после отмены Лидевина.

- Теофиллин. Лидевин ингибирует метаболизм теофиллина. Как результат этого, доза теофиллина должна быть скорректирована (сниженная дозировка), в зависимости от клиниче­ских симптомов и концентрации препарата в плазме.

- Бензодиазепины. Дисульфирам может потенцировать седативный эффект бензодиазепинов путем ингибирования их окислительного метаболизма (особенно хлордиазепоксида и диазе­пама). Дозировка бензодиазепина должна быть скорректирована в соответствии с клиниче­скими проявлениями.

- Трициклические антидепрессанты. Возможно усиление реакции непереносимости алкоголя (особенно если больные на фоне приёма Лидевина, принимают спиртные напитки).

Особые указания

Больных следует предупредить об опасности реакции непереносимости спиртных напитков.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

В блистерах по 10 штук.

2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012889/01

Дата регистрации

2007-04-02

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2021-12-07