
Левомицетин (Levomycetin)
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Активное вещество: Хлорамфеникол (левомицетин) - 0,25 г.
Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 70 % - до 100 мл.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Активным веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия. Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратно связывается с субъединицей 5OS бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно, поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки.
Показания
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, беременность и лактация, угнетение костно-мозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, выраженные нарушения функции почек и печени, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема), период новорожденности (до 4-х недель).
С осторожностью
Ранний детский возраст.
Бер еменность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия.
Передозировка
Взаимодействия
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Особые указания
Детям первых 4 недель жизни назначают только в случаях острой необходимости.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 25 мл или 40 мл во флаконы оранжевого стекла типа ФВ, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми из полимерных материалов.
По 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла типа ФК в комплекте с пробкой- капельницей и крышкой полиэтиленовой или укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми пластмассовыми.
Флаконы с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару.
Условия хранения
Препарат относится к списку Б.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 12 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.