Левомицетин (Levomycetin)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Раствор для наружного применения спиртовой
Прозрачная бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком жидкость спиртового запаха.
Беременность
Детский возраст до 3 мес
Заболевания печени
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-004512/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения спиртовой

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Активное вещество: Хлорамфеникол (левомицетин) - 0,25 г.

Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 70 % - до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком жидкость спиртового запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Активным веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия. Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратно связывается с субъединицей 5OS бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно, поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки.

Показания

Фурункулы, гнойничковые заболевания кожи.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, беременность и лактация, угнетение костно-мозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, выраженные нарушения функции почек и печени, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема), период новорожденности (до 4-х недель).

С осторожностью

Ранний детский возраст.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия.

Передозировка

-

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Особые указания

Детям первых 4 недель жизни назначают только в случаях острой необходимости.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 25 мл или 40 мл во флаконы оранжевого стекла типа ФВ, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми из полимерных материалов.

По 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла типа ФК в комплекте с пробкой- капельницей и крышкой полиэтиленовой или укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми пластмассовыми.

Флаконы с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару.

Условия хранения

Препарат относится к списку Б.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 12 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-004512/10

Дата регистрации

2010-05-21

Дата переоформления

2019-09-23

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2018-03-07