Левомицетин (Levomycetin)

ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО, Россия, Раствор для наружного применения [спиртовой]
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта.
Беременность
Детский возраст до 3 мес
Заболевания печени
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000421

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения [спиртовой]

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Действующее вещество:

Хлорамфеникол (левомицетин) - 3 г.

Вспомогательное вещество:

этанол (Этиловый спирт) 70 % - до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол бактериостатический антибиотик нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладает хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субстанцией 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно, пораженные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки. Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Показания

Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, фурункулы.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (экзема, псориаз, грибковые поражения), период новорожденности (до 4 недель).

С осторожностью

Ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.

Беременность и лактация

Применять препарат при беременности и в пероид грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субстанцией 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты, (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и навинчиваемыми крышками.

Флаконы (от 2 до 50 штук) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 флакон помещают в пачку, на которую нанесен полный текст инструкции по применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000421

Дата регистрации

2011-02-28

Дата переоформления

2020-08-10

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-12-03