Лазолван® МАКС (Lazolvan® MAX)

САНОФИ ВИНТРОП ИНДУСТРИЯ, Франция, Капсулы с пролонгированным высвобождением

Препарат Лазолван® Макс представляет собой продолговатые твердые желатиновые капсулы, состоящие из красной непрозрачной крышки и оранжевого непрозрачного корпуса; на крышке имеется печатное обозначение «MUC 01» белого цвета.

Содержимое капсулы: круглые, желтовато-белые гранулы с гладкой, блестящей поверхностью, смешанные с небольшим количеством порошка.

Беременность
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005649)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы с пролонгированным высвобождением

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Действующим веществом является амброксол.

В 1 капсуле содержится амброксол (в виде гидрохлорида) - 75 мг.

Прочими вспомогательными веществами являются:

Кросповидон

Карнаубский воск

Стеариловый спирт

Магния стеарат

Состав капсульной оболочки:

Желатин

Вода очищенная

Титана диоксид (е171)

Краситель железа оксид красный

Краситель железа оксид желтый (е172)

Состав чернил: шеллак, титана диоксид.

Описание препарата

Препарат Лазолван® Макс представляет собой продолговатые твердые желатиновые капсулы, состоящие из красной непрозрачной крышки и оранжевого непрозрачного корпуса; на крышке имеется печатное обозначение «MUC 01» белого цвета.

Содержимое капсулы: круглые, желтовато-белые гранулы с гладкой, блестящей поверхностью, смешанные с небольшим количеством порошка.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; муколитические средства

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

По 1 капсуле 1 раз в сутки.

Дети старше 12 лет

По 1 капсуле 1 раз в сутки.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Капсулы нельзя вскрывать или разжевывать. Необходимо проглатывать целиком, обильно запивая жидкостью.

Общие рекомендации по применению

  • Необходимо потреблять достаточное количество жидкости
  • Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами
  • Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов
  • Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей

Продолжительность лечения

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять препарат Лазолван® Макс

Если Вы забыли принять препарат, не беспокойтесь. Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

Если Вы прекратили прием препарата Лазолван® Макс

Ваш лечащий врач порекомендует Вам, как долго следует продолжать принимать препарат Лазолван® Макс. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите прием препарата без консультации с врачом.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не прекращайте прием препарата Лазолван® Макс без предварительной консультации с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику

аптеки.

Показания

Препарат Лазолван® Макс применяется у взрослых и детей от 12 лет и старше с острым и хроническим заболеванием дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, в течение 4-5 дней, Вам следует обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат Лазолван® Макс, если:

  • у Вас аллергия на амброксол (в виде гидрохлорида) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • Вы беременны (I триместр);
  • Вы кормите грудью;
  • Не давайте препарат детям до 12 лет.

С осторожностью

Перед приемом препарата Лазолван® Макс проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Особенно это важно, если:

  • Вы беременны (II - III триместр);
  • у Вас почечная и/или печеночная недостаточность;
  • у Вас нарушена моторика бронхов (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии), так как препарат может вызвать скопление мокроты.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат Лазолван® Макс в первом триместре беременности. Во II и III триместрах беременности принимайте препарат в случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам принимать его, зная о Вашей беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Лазолван® Макс в период кормления грудью, поскольку действующее вещество выделяется с грудным молоком.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Лазолван® Макс может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

В случае возникновения следующих нежелательных реакций, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу:

Частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций нельзя определить на основании имеющихся данных)

  • реакции повышенной чувствительности (анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность);
  • ангионевротический отек;
  • зуд.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

  • сыпь;
  • крапивница.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лазолван® Макс:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

  • тошнота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

  • рвота;
  • диарея;
  • диспепсия (нарушение деятельности желудка);
  • боль в животе.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр.1

Тел.: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д.13

Тел.: +7 7172 235 135

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Интернет-сайт: http://www.ndda.kz

Передозировка

Если Вы приняли препарата Лазолван® Макс больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Лазолван® Макс больше, чем следовало, или если дети приняли его случайно, всегда следует обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки риска и получения рекомендаций по дальнейшим действиям.

Специфических симптомов передозировки у человека не выявлено. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались известные нежелательные реакции препарата Лазолван® Макс: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. При этом возможно потребуется симптоматическое лечение.

До обращения к врачу предпримите следующие действия: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата; симптоматическая терапия.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте препарат Лазолван® Макс вместе с противокашлевыми препаратами (например, кодеин), поскольку это может привести к снижению эффекта препарата Лазолван®. Не принимайте препарат Лазолван® Макс вместе с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином поскольку при совместном применении увеличивается их проникновение в бронхиальный секрет.

Особые указания

Имеются сообщения о тяжелых кожных реакциях, связанных с применением амброксола. Если у Вас появились высыпания на коже (включая повреждения слизистой оболочки рта, горла, носа, глаз и половых органов), то немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Дети

Не давайте препарат Лазолван® Макс, капсулы с пролонгированным высвобождением, детям младше 12 лет. Для них возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван® (раствор для приема внутрь, раствор для приема внутрь и ингаляций).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Лазолван® Макс не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 5 или 6 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ/А1-фольги.

По 1 блистеру с листком-вкладышем в картонную пачку.

По 10 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ/Al-фольги.

По 1 или 2 блистера с листком-вкладышем в картонную пачку.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Храните при температуре не выше 25 оС.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005649)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-06-10

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

2029-06-10

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-08-08