Лазолван® (Lasolvan®)

Препарат Лазолван^® содержит

Действующим веществом является амброксол.

В 100 мл раствора содержится амброксол (в виде гидрохлорида) - 0,3 г.

Прочими вспомогательными веществами являются:

Сукралоза

Бензойная кислота

Гидроксиэтилцеллюлоза

Ароматизатор лесная ягода PHL-132195

Ароматизатор ванильный PHL-114481

Вода очищенная.

Препарат Лазолван^® представляет собой прозрачную или почти прозрачную, бесцветную или почти бесцветную, слегка вязкую жидкость.

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

По 10 мл 3 раза в сутки.

Применение у детей

Дети до 2 лет

По 2,5 мл 2 раза в сутки.

Детям от 2 до 6 лет

По 2,5 мл 3 раза в сутки.

Детям от 6 до 12 лет

По 5 мл 2-3 раза в сутки.

Детям старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен взрослому.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Принимать независимо от приема пищи.

Общие рекомендации по применению

• Необходимо потреблять достаточное количество жидкости
• Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами
• Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов
• Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей

Продолжительность лечения

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема обратиться к врачу. Если Вы приняли препарат Лазолван® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Лазолван^® больше, чем следовало, или если дети приняли его случайно, всегда следует обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки риска и получения рекомендаций по дальнейшим действиям.

Если Вы забыли принять препарат Лазолван®

Если Вы забыли принять препарат, не беспокойтесь. Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

Если Вы прекратили прием препарата Лазолван^®

Ваш лечащий врач порекомендует Вам, как долго следует продолжать принимать препарат

Лазолван^®. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите прием препарата без консультации с врачом.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не прекращайте прием препарата Лазолван^® без предварительной консультации с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат Лазолван® применяется у взрослых и детей с острым и хроническим заболеванием дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 4-5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Лазолван®, если:

• у Вас аллергия на амброксол (в виде гидрохлорида) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• Вы беременны (I триместр);
• Вы кормите грудью;

Если Вы беременны, или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат Лазолван® в первом триместре беременности. Во II и III триместрах беременности принимайте препарат в случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам принимать его, зная о Вашей беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Лазолван® в период кормления грудью, поскольку действующее вещество выделяется с грудным молоком.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Лазолван^® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

В случае возникновения следующих нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу:

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)

• реакции повышенной чувствительности (анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность);
• ангионевротический отек (отек кожных тканей и слизистых);
• зуд;
• тяжелые кожные реакции.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• сыпь;
• крапивница.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лазолван^®:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

• фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в глотке);
• тошнота;
• гипестезия полости рта (снижение чувствительности в полости рта);

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

• рвота;
• диарея;
• диспепсия (нарушние деятельности желудка);
• боль в животе;
• сухость во рту.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000)

• сухость в горле.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)

• дисгевзия (нарушение вкуса).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр.1

Тел.: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика

Э. Габриеляна» АОЗТ

0051, Ереван, пр. Комитаса 49/4

Тел.: +374 10 200505, +374 96 220505

Факс: +374 10 23 21 18

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Интернет-сайт: http://pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Тел.: + 375 17 242 00 29

Факс: +375 17 252 53 58

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Интернет-сайт: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д.13

Тел.: +7 7172 235 135

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Интернет-сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, д. 25

Тел.: 0800 800 26 26 ; +996 312 21 92 78

Факс: +996 312 21 05 08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Интернет-сайт: http://pharm.kg.

Если Вы приняли препарат Лазолван® больше, чем следовало

Специфических симптомов передозировки у человека не выявлено. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались известные нежелательные реакции препарата Лазолван®: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. При этом, возможно, потребуется симптоматическое лечение.

До обращения к врачу предпримите следующие действия: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата; симптоматическая терапия.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте препарат Лазолван® вместе с противокашлевыми препаратами (например, кодеин), поскольку это может привести к снижению эффекта препарата Лазолван®.

Препарат Лазолван® при совместном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином увеличивает их проникновение в бронхиальный секрет.

Перед приемом препарата Лазолван^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Особенно это важно, если:

• Вы беременны (II - III триместр);
• у Вас почечная и/или печеночная недостаточность;
• у Вас нарушена моторика бронхов (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии), так как препарат может вызвать скопление мокроты.

Имеются сообщения о тяжелых кожных реакциях, связанных с применением амброксола. Если у Вас появились высыпания на коже (включая повреждения слизистой оболочки рта, горла, носа, глаз и половых органов), то немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Дети

Перед началом приема препарата Лазолван®, раствор для приема внутрь, 15 мг/5 мл у детей до 2х лет проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Лазолван® содержит бензойную кислоту

Слабо раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки. Может повышать риск развития желтухи у новорожденных.

Препарат Лазолван® содержит пропиленгликоль (присутствует в ароматизаторах)

Может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя.

Препарат Лазолван^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 100 мл или 200 мл в стеклянные флаконы темного стекла с защитой от вскрытия детьми.

По 1 флакону в картонной пачке вместе с листком-вкладышем и мерным стаканчиком.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Храните при температуре не выше 25 ^оС.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года; после вскрытия - 6 мес.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.