Лакрисифи (Lacrisifi)

Регистрация аннулирована
С И Ф И С П А, Италия, Капли глазные

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014750/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли д/глаз

Состав

На 100 мл:

Активные вещества: гипромеллоза 0,500 г, бензалкония хлорид 0,010 г.

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат 2,2 г; натрия дигидрофосфата моногидрат 2,265 г; натрия хлорид 0,2 г; динатрия эдетат 0,1 г; вода очищенная до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Кератопротекторное средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Гипромеллоза является протектором эпителия роговицы, обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с рогови­цей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.

Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характери­стики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защи­щает роговицу от их раздражающего действия.

Бензалкония хлорид - обладает дезинфекционным действием и некоторы­ми свойствами катионных детергентов. Оказывает бактерицидное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, некоторых дрожже­вых грибов. Менее активен в отношении P.aerugenosa, M.tuberculosis, Clos­tridia spp., спорогенных микроорганизмов и вирусов.

Фармакокинетика

Абсорбция бензалкония хлорида является ограниченной.

Применение

Показания

Недостаточное слезоотделение, лагофтальм, деформация век, эктропион, состояние после пластических операций на веках, эрозия и трофические язвы роговицы, состояние после хирургических и термических ожогов ро­говицы и конъюнктивы, буллезные дистрофические изменения роговицы, кератопатия, микродефекты роговичного эпителия, состояние после кера­топластики, кератоэктомии.

Необходимость в пролонгации эффекта или снижении раздражающего действия других глазных капель. Комбинированное лечение синдрома "су­хого глаза": синдром Шегрена, ксероз, кератоз (часто в сочетании с тера­певтическими контактными линзами).

Раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, при аллергии.

Проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые воспалительные и инфекционные заболевания переднего отдела глаза.

Беременность, период кормления грудью, детский возраст.

С осторожностью

В острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Закапывать по 1-2 капли 4-8 раз в день в конъюнктивальный мешок. Не следует превышать рекомендованную дозу.

При назначении препарата для лечения синдрома "сухого глаза" длитель­ность лечения определяется врачом.

При назначении препарата с противомикробной целью период применения составляет 5-7 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения.

Развитие аллергических реакций возможно при длительном применении препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение со­ответствующей терапии.

При длительном применении возможно развитие дистрофических измене­ний эпителия роговицы.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Препарат несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Особые указания

Препарат не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед применением препарата следует снять контактные линзы и снова одеть их не ранее, чем через 20-30 минут.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомен­дуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.

Упаковка

По 10 мл раствора во флаконы-капельницы из полиэтилена низкой плотно­сти (ПЭНП) с крышками из белого полистирола. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 28 дней. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014750/01

Дата регистрации

2008-10-10

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-14