Кравалеон® (Kravaleon)

Истек срок регистрации
ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО, Россия, Капли для приема внутрь

Прозрачная жидкость красновато-коричневого или желтовато-коричневого цвета с характерным ароматным запахом.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
ЖКТ
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Судорога-Эпилепсия
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000488

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Капли внутрь

Состав

Боярышника настойка - 33,4 мл

Валерианы настойка - 33,3 мл

Пустырника настойка - 33,3 мл

Описание препарата

Прозрачная жидкость красновато-коричневого или желтовато-коричневого цвета с характерным ароматным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

-

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат обладает седативным, а также спазмолитическим и умеренным кардиотоническим действием.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Препарат применяется внутрь по 10-20 капель 3-4 раза в день, за 30 минут до еды. При необходимости можно увеличить дозу до 30 капель. Курс лечения 20-30 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом.

Показания

Препарат применяется у взрослых в качестве успокаивающе­го средства в комплексной терапии функциональных расстройств сердечно-сосудистой системы, кардиалгии, климактерического синдрома, повышенной нервной возбудимости, нарушений сна.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам пре­парата, артериальная гипотензия, урежение частоты сердечных сокращений (менее 55 уд./мин), беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, сонливость, снижение работоспособности. В редких случаях возможно развитие диспепсических расстройств.

Передозировка

При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендуе­мые, возможно усиление выраженности таких побочных эффектов, как сонливость, сниже­ние работоспособности, диспепсические расстройства.

При одновременном примене­нии препарата Кравалеон® с лекарственными средствами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные средства, транквилизаторы, нейро­лептики), возможно взаимное усиление эффектов.

Особые указания

В составе препарата содержится не менее 64 % этилового спирта.

В максимальной суточной дозе препарата (120 капель = 2,35 мл) содержится 1,3 г этанола. При применении препарата возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому его не следует применять при занятии потенциально опасными видами деятельности (управление транспортными средствами, работа с меха­низмами и т.д.), требующими концентрации внимания и быстроты психических и двига­тельных реакций. Препарат не предназначен для купирования приступов кардиалгии.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 20 мл, 25 мл, 40 мл во флаконы оранжево­го стекла. По 20 мл, 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла.

1 флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 1 флакон, флакон-капельницу помещают в пачку из картона, на которую нанесен полный текст инструкции по применению. 64 (или 49, или 36) флакона по 20 мл, 25 мл, 40 мл; 64 (или 49, или 36) флакона-капельницы по 20 мл, 25 мл с равным количеством инст­рукций по применению помещают в групповую упаковку из картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000488

Дата регистрации

2011-03-01

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Дата окончания действия

2016-03-01

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2021-12-03