КОНВАРЕЛИВИН® (Konvarelivin®)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Крем для наружного применения
Однородный крем от светло-желтого до желтого цвета со слабым характерным запахом.
Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Хондроксид® Максимум

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005117/08

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Крем для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Крем наружно

Состав

На 100 г крема:

Действующее вещество:

глюкозамина сульфата калия хлорид 8,0 г

Вспомогательные вещества: вода для инъекций, глицерол, бутиленгликоль, гиэтеллоза, цетиловый спирт, глицерил моностеарат АР40, глицерил каприлокапрат, цетилэтилгексоноат, диметикон, макрогола 2 стеариловый эфир, макрогола 20 стсариловый эфир. краситель тартразин алюминиевый лак (Е102), метилизотиазолинон, метилпарагидроксибензоат, масло ментоловое, краситель куркумин, троламин.

Описание препарата

Однородный крем от светло-желтого до желтого цвета со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

КОНВАРЕЛИВИН® восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща, способствует восстановлению хрящевых поверхностей периферических суставов и суставов позвоночника.

Обладает хондропротекторными и противовоспалительными свойствами. Уменьшает боль и потребность в приеме нестероидных противовоспалительных препаратов, угнетает образование супероксидных радикалов и ферментов, повреждающих хрящевую ткань (коллагеназы и фосфолипазы). Для улучшения поступления глюкозамина в ткани сустава использован трансдермальный глюкозаминовый комплекс - комплекс глюкозамина и натуральных триглециридов.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Крем наносят 2-3 раза в день на кожу над местом поражения полоской длиной 2-3 см и втирают до полного всасывания в кожу. Длительность использования препарата не менее 3-4 недель. Возможно повторение курса.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника.

Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  • Повреждение кожных покровов в месте нанесения препарата;
  • Детский возраст до 12 лет;
  • Беременность;
  • Период лактации.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата КОНВАРЕЛИВИН® противопоказано при беременности и в период лактации

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки и ошибочного использования препарата не описаны.

Не следует применять крем одновременно с нанесением иных лекарственных препаратов для наружного применения. Риск развития аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Особые указания

Не наносить на поврежденные участки кожи. Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у беременных и кормящих грудью женщин отсутствуют.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Специальные исследования по изучению влияния средства на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились.

Упаковка

По 50 г, 100 г или 250 г в тубы из пятислойного полиэтилена (ПЭНП, адгезивного слоя, ПВС, адгезивного слоя и ПЭНД), глянцево-белого цвета, горлышко тубы запечатывают фольгой алюминиевой с глянцевыми съемными бушонами из ПП или в тубу из комбинированного материала из ПЭВП, алюминиевой прослойкой и ПЭНП с укупорочными средствами из ПП.

По 1 тубе вместе с инструкцией но медицинскому применению помещают в пачку из картона производства компании.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005117/08

Дата регистрации

2008-07-01

Дата переоформления

2021-08-09

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-05-13