Кларисенс® (Klarisens®)

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, Россия, Таблетки
Плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета.
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью
Беременность
Заболевания печени

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001318

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Состав на одну таблетку

активное вещество: лоратадин - 10 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 43 мг, крахмал картофельный - 45 мг, тальк - 1 мг, магния стеарат - 1 мг.

Описание препарата

Плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток.

Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное и противозудное действие.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Противоаллергический эффект развивается через 30 минут, достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа.

Незначительно влияет на центральную нервную систему (т.к. почти не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в желу­дочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации 1,3-2,5 ч; при­ем пищи замедляет его в среднем на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени в соответствии с увели­чением тяжести заболевания. Связь с бел­ками плазмы - 96-99 %, Метаболизируется в печени с образованием активного метабо­лита дескарбоэтоксилоратадина при уча­стии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнце­фалический барьер. Период полувыведения лоратадина 3-20 ч (в среднем 8,4 ч), актив­ного метаболита 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно 6,7- 37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (в среднем 17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увели­чением тяжести заболевания. Выводится через почки и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокине­тика практически не меняется.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым и детям 12 лет и старше (с массой тела более 30 кг) - по 10 мг 1 раз в сутки.

Показания

Аллергический ринит (сезонный и кругло­годичный); аллергический конъюнктивит; поллиноз; крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); ангионевротический отек; зудящий аллергический дерматоз; псев­доаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к препарату;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 12 лет (масса тела менее 30 кг) (для данной лекарственной формы);

- печеночная недостаточность (для данной лекарственной формы);

- дефицит лактазы, непереносимость лакто­зы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Беременность.

Беременность и лактация

Безопасность использования препарата во время беременности не установлена, поэтому Кларисенс® следует применять только по жизненным показаниям.

Лоратадин экскретируется с грудным моло­ком, поэтому при необходимости применения препарата, грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.

У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, "сухость" во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а так же аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, ощущении сердцебиения, тахикардии.

У детей: головная боль, нервозность, повышенная нервная возбудимость, седативное действие, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.

Ингибиторы ферментов печени СУРЗА4 (в том числе кетоконазол, эритромицин, циметидин) увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Индукторы ферментной системы печени (цитохрома Р450) (фенитоин, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Этанол также снижает эффективность лора­тадина.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 7, 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001318

Дата регистрации

2010-06-23

Дата переоформления

2021-10-26

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-04-19