Хондроксид Артра® (Khondroksid Artra®)

Препарат Хондроксид Артра® содержит

Действующим веществом является хондроитина сульфат.

1 г геля содержит хондроитина сульфат натрия - 50 мг.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза, Natrosol 250), натрия дисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная.

Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель с характерным запахом.

Препарат Хондроксид Артра® применяется у взрослых при дегенеративно-дистрофических заболеваниях периферических суставов и позвоночника, лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Хондроксид Артра®:

• если у Вас аллергия на хондроитина сульфат натрия или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас повреждение кожных покровов в области нанесения препарата.

Перед применением препарата Хондроксид Артра® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:

• Вы беременны;
• Вы кормите грудью.

Избегайте попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов.

Дети и подростки

Не применяйте препарат без консультации врача у детей и подростков до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Хондроксид Артра® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение в период беременности возможно только после консультации врача, когда ожидаемая польза применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Применение в период грудного вскармливания возможно только после консультации врача, когда ожидаемая польза применения препарата для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Хондроксид Артра® гель наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 мин до полного впитывания.

Применение у детей и подростков

Не применяйте препарат без консультации врача у детей и подростков до 18 лет.

Путь или способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

Подобно всем лекарственным препаратам Хондроксид Артра® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Хондроксид Артра®

Неизвестно (частота не может быть оценена по доступным данным):

- аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

"Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна" АОЗТ

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: (+374 10) 20-05-05, (-374 96) 22-05-05

e-mail: vigilance@pharm.am

www.pharm.am

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: 8 (7172) 78-98-57

e-mail: pdlc@dari.kz

www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: +996 (312) 21-92-78

e-mail: dlomt@pharm.kg

www.pharm.kg

Если Вы применили препарата Хондроксид Артра® больше, чем следовало

О случаях передозировки препарата Хондроксид Артра® гель не сообщалось.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.

Препарат Хондроксид Артра® содержит диметилсульфоксид, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат

Диметилсульфоксид и пропиленгликоль могут раздражать кожу, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Хондроксид Артра® гель не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

По 20, 25, 30, 35, 40 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и тубе.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.