Инфлюрин®РИНО (Influrin®RINO)

Состав на 1 г:

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Альфа2-адреномиметик, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

В оториноларингологии применяют интраназально (в каждый носовой ход).

Взрослым и детям старше 15 лет - по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 0,05-0,1 % раствора препарата 3-4 раза в день.

Детям 0,05 % раствор препарата: от 2 до 6 лет - по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 1-3 раза в день; от 6 до 15 лет - по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 1-3 раза в день.

Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход впрыснуть один раз или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе препарата, и оставить на 1-2 мин.

При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.

В качестве симптоматического лечения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на воне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.

Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риносеопии.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,

- артериальная гипертензия,

- выраженный атеросклероз,

- гипертиреоз,

- закрытоугольная глаукома,

- тяжелые заболевания глаз,

- хронический ринит,

- атрофический ринит,

- детский возраст до 2 лет (для раствора 0,05 %),

- детский возраст до 15 лет (для раствора 0,1 %),

- сахарный диабет,

- тахикардия,

- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.

- Ишемическая болезнь сердца (стенокардия),

- гиперплазия предстательной железы,

- феохромоцитома,

- беременность,

- период грудного вскармливания.

Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, Галотин) особенно у пациентов с бронхиальной астмой.

Применение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При соблюдении рекомендованных режимов дозирования обычно хорошо переносится. В редких случаях возникают побочные явления.

Нежелательные реакции описаны в соответствии с системно-органным классами MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: слабость, тремор, головная боль, раздражительность;

Нарушения со стороны сердца: тахикардия, аритмия;

Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота;

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная потливость, кожная сыпь;

Общие нарушения и нарушения в месте введения: ощущение жжения и сухости в полости носа, реактивная гиперемия; при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Передозировка возможна при несоблюдении указанных в инструкции длительности, кратности применения и разовых доз. У детей риск возникновения симптомов передозировки выше.

Симптомы: Нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, возможны также тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, отек легких, дыхательные и психические расстройства, остановка сердца. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдается брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, анпоэ и кома.

Лечение: Препарат отменить. Лечение симптоматическое.

Одновременное применение с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения противопоказано.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Избегать попадания препарата в глаза.

Препарат применять только индивидуально.

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

После длительно применения или в случае приема препарата в дозе, превышающей рекомендуемую, нельзя исключать возникновения нежелательных реакций со стороны сердца, сосудов и нервной системы. В этих случаях следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и в работе с механизмами.

По 10, 15 г в полимерные флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами из полиэтилена из полиэтилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления.

По 10, 15 г во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления или или смеси полиэтилена низкого давления и полиэтилена высокого давления в комплекте со спрей насадкой назальной или впрыскивателем.

По 1 полимерному флакону или флакону-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

После вскрытия флакона использовать в течение 30 суток.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.