[{"_1":2,"_225":-5,"_226":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_222":-5,"_223":-5,"_224":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AGEo","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_64":126,"_127":128,"_129":-7,"_130":131,"_132":-7,"_133":134,"_135":-7,"_136":137,"_138":139,"_140":141,"_142":-7,"_143":144,"_153":154,"_155":156,"_157":158,"_159":160,"_161":162,"_163":164,"_165":166,"_167":-7,"_168":169,"_170":171,"_172":173,"_187":188,"_193":-7,"_194":195,"_196":197,"_198":-7,"_199":200,"_201":202,"_206":207,"_103":208,"_209":-7,"_210":211,"_212":-7,"_213":214,"_215":37,"_216":217,"_218":-7,"_219":-7,"_220":221},"itemClass","TnCard","id","name","Инфезол® 40","internationalName","Infesol® 40","geotarId","13923","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":105,"_106":107,"_113":-5},"Company","AAE7","type","DrugCompany","BERLIN-CHEMIE AG","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.155.276","DrugCountryRegion","Германия","Germany","address","docAttachments",[],"description","

Прозрачная, почти бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, со специфическим запахом.

","application","

Препарат вводят внутривенно, капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозировка рассчитывается в зависимости от клинического состояния пациента и его потребностей в аминокислотах, электролитах и жидкости.

Резким дозирования:

Взрослые:

от 0,6 г до 1,0 г аминокислот (до 25 мл препарата Инфезол®40 на кг массы тела в сутки).

При состояниях с превалированием катаболизма:

от 1,3 г до 2,0 г аминокислот (до 50 мл препарата Инфезол®40 на кг массы тела в сутки).

Для детей с 2 до 18 лет:

от 1,0 г до 2,0 г аминокислот (до 50 мл препарата Инфезол®40 на кг массы тела в сутки). При более высокой потребности организма в жидкости и калориях рассчитанное количество препарата Инфезол®40 может быть дополнено одновременным или поочередным введением растворов электролитов, глюкозы и др.

При наличии возможности частичного перорального питания количество препарата Инфезол®40, поступающего парентерально, соответственно уменьшается на количество жидкости и калорий, введенных перорально.

При слишком быстрой инфузии возможны реакции непереносимости, а также ренальные потери аминокислот с нарушением их баланса.

При почечной и печеночной недостаточности требуется индивидуальная дозировка. Длительность применения до полного перехода на энтеральное или пероральное питание.

","adverseEffects","

Обычно препарат Инфезол®40 переносится хорошо. При использовании препарата побочных явлений обычно не наблюдается. В очень редких случаях могут иметь место тошнота, рвота, головная боль, озноб, повышение температуры тела и раздражение стенок вен, как правило, при слишком быстром введении. В единичных случаях возможно возникновение аллергических реакций.

","contraindications","

Повышенная чувствительность к натрия дисульфиту (натрия метабисульфиту) и другим компонентам препарата;
тяжелые поражения печени;
нарушение аминокислотного обмена (например, фенилкетонурия);
метаболический ацидоз;
острая черепно-мозговая травма; интоксикация метанолом; гиперкалиемия;
шок;
гипоксия;
патологически высокий уровень электролитов, содержащихся в данном растворе, в плазме крови;
патологические состояния, сопровождающиеся предполагаемой или установленной почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мкмоль/л);
декомпенсированная сердечная недостаточность; острый отек легких;
гипергидратация;
бронхиальная астма;
детский возраст до 2 лет (для детей до 2 лет существуют специфические требования к аминокислотам).

","specialInstructions","

Необходим регулярный контроль содержания электролитов в сыворотке крови, концентрации глюкозы в крови, кислотно-щелочного состава, водного баланса, общего белка сыворотки крови, почечных и печеночных показателей. Необходимо соблюдать особую осторожность у пациентов с сердечной недостаточностью при введении больших количеств жидкости. Соблюдать осторожность при повышенной осмолярности сыворотки крови.

Из-за содержащегося в препарате натрия дисульфита (натрия метабисульфита) в единичных случаях, в частности, у больных, страдающих астмой, могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся рвотой, диарей, прерывистым дыханием, острыми приступами астмы, нарушением сознания или шоком. Эти реакции в каждом отдельном случае могут протекать очень по-разному и также приводить к состояниям, представляющим угрозу для жизни. Кроме того, продукты реакции натрия дисульфита (натрия метабисульфита) с другими компонентами препарата, в частности, с триптофаном, могут вызвать повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина.

","

В связи с повышенным риском микробной контаминации и несовместимости, растворы, содержащие аминокислоты, не следует смешивать с другими лекарственными средствами. При одновременном введении препарата Инфезол®40 и раствора тиамина (витамин B₁) происходит расщепление тиамина.

","overdose","

Симптомы: При передозировке или слишком быстром введении препарата возможны реакции непереносимости в виде тошноты, рвоты, озноба и ренальных потерь аминокислот.

Слишком быстрое введение или введение чрезмерных количеств калийсодержащих растворов, в частности при ацидозе и почечной недостаточности, может привести к гиперкалиемии. Представляющая угрозу концентрация калия в сыворотке составляет > 6,5 ммоль/л. Симптомами гиперкалиемии могут быть: мышечная слабость, нарушения чувствительности, расстройства сердечной деятельности (синусовая брадикардия, аритмия, нарушения проводимости, уширение комплекса QRS вплоть до блокады ножек пучка Гиса, заострение зубца Т на ЭКГ - у больных, принимающих препараты наперстянки, изменения зубца Т могут быть завуалированы).

Терапия: Немедленное прекращение инфузии. Осмотический диурез. В случаях, представляющих угрозу для жизни - диализ.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Инфезол® 40 - комбинированный препарат, содержащий L-аминокислоты, углеводы и электролиты. Аминокислоты, поступающие внутривенно, служат звеньями для синтеза белков. Электролиты необходимы для коррекции водно-электролитного баланса. Ксилит является источником калорий, который в процессе углеводного обмена расщепляется на уровне печени, при этом его метаболиты вступают в процессы гликолиза и глюконеогенеза.

Инфезол®40 вводится внутривенно, поэтому его биодоступность равна 100%.

","pharmacokinetic","pregnancy","

Применение препарата Инфезол®40 во время беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, что оценивается лечащим врачом, ввиду отсутствия достаточного клинического опыта применения препарата при беременности и в период лактации.

","fertility","precautions","

Беременность, период лактации.

","indications","

Парентеральное питание;
восполнение потери жидкости (при ожогах, операциях, кровотечениях);
профилактика и терапия белкового дефицита, который возникает в результате повышенной потребности, повышенного расхода или нарушения поступления белка с пищей, его всасывании и выведении.

","drivingInstructions","

Препарат Инфезол®40 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

","icd10","atc",[145],{"_95":146,"_93":147,"_92":148,"_103":149,"_150":148,"_151":152},"Combinations","Комбинированные препараты","B05BA10","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[],"precautionsList",[],"form","Раствор для инфузий","dosage","Раствор д/инфузий","compound","

Действующие вещества:

L-аланин 4,00 г

L-аргинин 4,55 г

L-аспарагиновая кислота 2,00 г

L-глутаминовая кислота 5,00 г

L-гистидин 1,35 г

L-изолейцин 2,10 г

L-лейцин 2,75 г

L-лизина гидрохлорид 2,50 г (соответствует 2,00 г L-лизина)

L-метионин 1,75 г

L-фенилаланин 3,15 г

L-треонин 1,60 г

L-триптофан 0,50 г

L-валин 2,25 г

Глицин 7,00 г

Ксилитол 50,00 г

Натрия ацетата тригидрат 3,40 г (соответствует 2,05 г натрия ацетата)

Калия хлорид 1,86 г

Магния хлорид гексагидрат 0,51 г (соответствует 0,24 г магния хлорида)

Натрия гидроксид 0,60 г

Вспомогательные вещества:

Вода для инъекций: 931,00 г

Натрия метабисульфит 0,02 г

Содержание общего азота: Общее содержание аминокислот Теоретическая осмолярность: Энергетическая ценность:

","registrationNumber","П N012478/01","registrationDate","2011-03-05","registrationExpirationDate","updateDate","2022-04-12","expireTime","

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах! После вскрытия флакона препарат должен быть немедленно использован!

","registrationOwner",[174],{"_93":175,"_92":176,"_103":104,"_177":178,"_184":185,"_183":186},"БЕРЛИН-ФАРМА ЗАО","AAtJ","drugCountryList",[179],{"_95":180,"_93":181,"_92":182,"_103":110,"_183":182},"Russian Federation","Россия","001.150.151.643","drugGeotarID","drugCompanyAddress","125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр. 3","2889","manufacturer",[189],{"_95":105,"_92":102,"_103":104,"_177":190,"_183":192,"_93":105},[191],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_183":109},"315","registrationAgency","storageConditions","

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

Не замораживать!

Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

","package","

По 100, 250 или 500 мл препарата во флаконы из прозрачного стекла типа И, закрывающегося бромбутиловой каучуковой пробкой для прокалывания и пластмассовой крышкой под алюминиевой обкаткой, с пластиковым держателем.

По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку (для стационаров).

","transportCondition","registrationRenewalDate","2013-09-10","registrationStatus",{"_93":203,"_92":204,"_103":205,"_183":204},"Аннулирован","archive","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[],"usageInstruction","ftg","Питания парентерального средство","list","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Инфезол® 40 (Infesol® 40)