ИММЕРАН (Immeran)

Активное вещество: картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.

Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля); беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).

При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.

Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора).

Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).

Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

По 1 мл в ампулы бесцветного стекла.

По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.