Картофеля ростков экстракт (Potato Sprouts extract)

Механизм действия и фармакодинамические эффекты. Препарат представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Всасывание. В источниках не указано.

Распределение. В источниках не указано.

Биотрансформация. В источниках не указано.

Элиминация. В источниках не указано.

Особые группы. В источниках не указано.

• В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого (Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл)

• Гиперчувствительность к картофеля ростков экстракту, в том числе к входящим в его состав сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля.
• Беременность.
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).

В источниках не указано.

Беременность. Применение препарата при беременности противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).

Лактация. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В источниках не указано.

Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл (взрослые): препарат следует вводить внутривенно струйно медленно. Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения — 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).

Дети: применение препарата в возрасте до 18 лет противопоказано.

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции — Частота неизвестна

Общие нарушения и реакции в месте введения

Жжение в месте введения — Частота неизвестна

Боль в месте введения — Частота неизвестна

Классификация частот: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). В источнике частота реакций не указана: сообщается лишь, что возможны аллергические реакции, а также появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Симптомы. Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.

Лечение. В источниках не указано.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами в источнике не описано.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).