Ихтиол (Ichthyol)

Действующее вещество: ихтиол.

1 г мази содержит 0,2 г ихтиола.

Перечень вспомогательных веществ

Эмульгатор «Твердый-2»

Парафин мягкий белый.

Мазь темно-бурого цвета с характерным запахом, однородной консистенции.

Противовоспалительное средство, оказывает противомикробное (бактерицидное в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes), кератопластическое действие. Ускоряет созревание фурункулов. При непосредственном действии на кожу вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся снижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Вызывает денатурацию белковых молекул.

При наружном применении ихтиоловая мазь практически не абсорбируется в системный кровоток и не оказывает резорбтивного действия.

Лекарственный препарат Ихтиол, мазь для наружного применения, показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при:

• рожистом воспалении;
• экземе;
• пиодермии (гнойничковое заболевание кожи), в том числе фурункулезе;
• стационарной и регрессирующей стадии псориаза.

• Гиперчувствительность к ихтиолу или к любому из вспомогательных веществ препарата, перечисленных в разделе 6.1;
• детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности применения препарата у данной категории пациентов).

Беременность

Нет данных о применении ихтиола во время беременности. Применение лекарственного препарата допустимо только после оценки соотношения польза/риск. Кормление грудью

Нет данных о применении ихтиола в период лактации. Применение лекарственного препарата допустимо только после оценки соотношения польза/риск.

Не следует наносить лекарственный препарат на область груди или сосков.

Режим дозирования

Препарат Ихтиол наносят тонким слоем на пораженный участок, втирая мазь 1-2 раза в сутки.

При необходимости используют повязку.

Особые группы пациентов

Нет данных о необходимости корректировки дозы у пациентов старше 65 лет, у пациентов с недостаточностью функции печени и/или почек.

Дети

Дети до 12 лет

Безопасность и эффективность препарата Ихтиол у детей в возрасте до 12 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Дети от 12 до 18 лет

Режим дозирования не отличается от режима дозирования для взрослых.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения обусловлена характером заболевания и устанавливается лечащим врачом.

Способ применения

Препарат предназначен для наружного применения.

Резюме нежелательных реакций

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: возможны местные аллергические реакции (покраснения кожи, зуд, сыпь).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: http://www.rceth.by

Республика Кыргызстан

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: + 996 (312) 21-92-88

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт: https://www.pharm.kg

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМ и ФК МЗ РК

010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz

При условии соблюдения рекомендаций передозировка невозможна. Возможно раздражение кожи. В этом случае следует удалить мазь с поверхности раздраженных участков кожи.

Лекарственный препарат несовместим с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.

Несовместимость

Не применимо.

Нельзя допускать попадания мази на слизистые оболочки. Руки после нанесения мази следует тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков мази в глаза, нос, рот.

Мазь предназначена только для наружного применения, не рекомендуется наносить на открытые раны.

При отсутствии эффекта следует пересмотреть проводимую терапию.

Лекарственный препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

25 г в тубах алюминиевых с навинченными колпачками (бушонами из полимерного материала.

Каждую тубу вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Нет особых требований к утилизации.

5 лет.