Ихтиол (Ichthyol)
Мазь темно-коричневого цвета с запахом ихтиола однородной консистенции.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат ИХТИОЛ содержит:
Действующим веществом является ихтиол (ихтаммол).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является:
Вазелин.
Ихтиол, мазь для наружного применения 10%
В 1 г содержится 100 мг ихтиола (ихтаммола).
Ихтиол, мазь для наружного применения 20%
В 1 г содержится 200 мг ихтиола (ихтаммола).
Описание препарата
Мазь темно-коричневого цвета с запахом ихтиола однородной консистенции.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Это препарат для наружного применения.
Действующим веществом препарата ИХТИОЛ является ихтаммол (ихтиол).
Ихтиол обладает антисептическим, противовоспалительным и местнообезболивающим действием для местного применения.
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
ИХТИОЛ показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет в качестве вспомогательного средства при рожистом воспалении, экземе, гнойничковом поражении кожи, фурункулезе, стационарной и регрессирующей стадии псориаза.
Противопоказания
Не применяйте препарат ИХТИОЛ:
- если у Вас аллергия на ихтиол или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас имеется нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (открытые раны);
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью;
- если Вам нет 12 лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Не применяйте препарат ИХТИОЛ во время беременности.
Грудное вскармливание
Не применяйте препарат ИХТИОЛ в период грудного вскармливания.
Применение препарата возможно в период грудного вскармливания в случае, если эффективность от применения препарата для матери превышает риск возникновения побочных эффектов у плода или ребенка.
Фертильность
Данные по влиянию препарата на фертильность отсутствуют.
Рекомендации по применению
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослым и детям с 12 лет наносить на пораженные участки кожи тонким слоем 1-2 раза в день.
При необходимости использовать повязку.
Путь и (или) способ введения
Наружно, 1-2 раза в день.
Продолжительность курса лечения и особенности схемы лечения (и у детей, и у взрослых) необходимо согласовать с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если Вы забыли применить препарат ИХТИОЛ
Если Вы забыли применить препарат ИХТИОЛ, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную, примените следующую дозу в обычное время.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ИХТИОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата ИХТИОЛ и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих побочных эффектов:
- покраснение кожи, зуд, сыпь (местные аллергические кожные реакции (крапивница));
- раздражение кожи.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефоны: +7 8005509903
Факс: +7 (495) 698-15-73
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Передозировка
Если Вы применили препарата ИХТИОЛ больше, чем следовало
Если Вы применили большую дозу, чем Вам было назначено, обратитесь к своему лечащему врачу или поликлинику (больницу). Не забудьте взять с собой упаковку лекарства, чтобы врачу было понятно, какое лекарство Вы применили.
Случаев передозировки не описано. Возможно раздражение кожи. В этом случае следует удалить мазь с поверхности раздраженных участков кожи.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не применяйте препарат вместе с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.
Особые указания
Перед применением препарата ИХТИОЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не наносите мазь на открытые раны, она предназначена только для наружного применения. Нельзя допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза. Руки после нанесения мази следует тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков мази в глаза, нос, рот.
Дети и подростки
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Данные отсутствуют.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
- Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 25 г, 30 г, 35 г, 40 г в банках оранжевого стекла, укупоренных крышками натягиваемыми пластмассовыми, или в банках оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми пластмассовыми, или в банках полимерных из полипропилена или полиэтилена высокого или низкого давления с укупорочными средствами, или в тубах алюминиевых. Допускается упаковку комплектовать аппликатором или лопаткой для нанесения мази из полиэтилена высокого или низкого давления.
Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
По 54 или 70 банок без пачек или 96 туб для стационаров с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.
По 1 кг, 2 кг или 5 кг в ведрах полимерных из полиэтилена с крышками «Для стационаров».
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном д ля ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
5 лет.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хр анения), указанного на флаконе и картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.