Ихтиол (Ichthyol)

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Мазь для наружного применения

Мазь темно-коричневого цвета с запахом ихтиола однородной консистенции.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006364)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

Препарат ИХТИОЛ содержит:

Действующим веществом является ихтиол (ихтаммол).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является:

Вазелин.

Ихтиол, мазь для наружного применения 10%

В 1 г содержится 100 мг ихтиола (ихтаммола).

Ихтиол, мазь для наружного применения 20%

В 1 г содержится 200 мг ихтиола (ихтаммола).

Описание препарата

Мазь темно-коричневого цвета с запахом ихтиола однородной консистенции.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Это препарат для наружного применения.

Действующим веществом препарата ИХТИОЛ является ихтаммол (ихтиол).

Ихтиол обладает антисептическим, противовоспалительным и местнообезболивающим действием для местного применения.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

ИХТИОЛ показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет в качестве вспомогательного средства при рожистом воспалении, экземе, гнойничковом поражении кожи, фурункулезе, стационарной и регрессирующей стадии псориаза.

Противопоказания

Не применяйте препарат ИХТИОЛ:

  • если у Вас аллергия на ихтиол или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас имеется нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (открытые раны);
  • если Вы беременны;
  • если Вы кормите грудью;
  • если Вам нет 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не применяйте препарат ИХТИОЛ во время беременности.

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат ИХТИОЛ в период грудного вскармливания.

Применение препарата возможно в период грудного вскармливания в случае, если эффективность от применения препарата для матери превышает риск возникновения побочных эффектов у плода или ребенка.

Фертильность

Данные по влиянию препарата на фертильность отсутствуют.

Рекомендации по применению

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым и детям с 12 лет наносить на пораженные участки кожи тонким слоем 1-2 раза в день.

При необходимости использовать повязку.

Путь и (или) способ введения

Наружно, 1-2 раза в день.

Продолжительность курса лечения и особенности схемы лечения (и у детей, и у взрослых) необходимо согласовать с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Если Вы забыли применить препарат ИХТИОЛ

Если Вы забыли применить препарат ИХТИОЛ, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную, примените следующую дозу в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ИХТИОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата ИХТИОЛ и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих побочных эффектов:

  • покраснение кожи, зуд, сыпь (местные аллергические кожные реакции (крапивница));
  • раздражение кожи.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефоны: +7 8005509903

Факс: +7 (495) 698-15-73

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка

Если Вы применили препарата ИХТИОЛ больше, чем следовало

Если Вы применили большую дозу, чем Вам было назначено, обратитесь к своему лечащему врачу или поликлинику (больницу). Не забудьте взять с собой упаковку лекарства, чтобы врачу было понятно, какое лекарство Вы применили.

Случаев передозировки не описано. Возможно раздражение кожи. В этом случае следует удалить мазь с поверхности раздраженных участков кожи.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не применяйте препарат вместе с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.

Особые указания

Перед применением препарата ИХТИОЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не наносите мазь на открытые раны, она предназначена только для наружного применения. Нельзя допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза. Руки после нанесения мази следует тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков мази в глаза, нос, рот.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Данные отсутствуют.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25 г, 30 г, 35 г, 40 г в банках оранжевого стекла, укупоренных крышками натягиваемыми пластмассовыми, или в банках оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми пластмассовыми, или в банках полимерных из полипропилена или полиэтилена высокого или низкого давления с укупорочными средствами, или в тубах алюминиевых. Допускается упаковку комплектовать аппликатором или лопаткой для нанесения мази из полиэтилена высокого или низкого давления.

Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

По 54 или 70 банок без пачек или 96 туб для стационаров с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.

По 1 кг, 2 кг или 5 кг в ведрах полимерных из полиэтилена с крышками «Для стационаров».

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006364)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-07-29

Дата переоформления

2025-06-19

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-21