Ихтиол (Ichthyol)

НИЖФАРМ АО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории торпедообразной формы, от темно-коричневого до черно-коричневого цвета, с характерным запахом. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Детский возраст до 12 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003315/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

На 1 суппозиторий:

действующее вещество: ихтаммол (ихтиол) - 200 мг (в пересчете на аммиак- 5,13 мг);

вспомогательные вещества: вода очищенная, эмульгатор Т-2, жир твердый.

Описание препарата

Суппозитории торпедообразной формы, от темно-коричневого до черно-коричневого цвета, с характерным запахом. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противовоспалительное средство, оказывает местнообезболивающее, антисептическое действие. Противовоспалительное действие связано с ингибированием высвобождения медиаторов воспаления.

При ректальном введении препарат Ихтиол оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку прямой кишки, вследствие чего рефлекторно усиливается кровообращение в органах малого таза, улучшается обмен веществ, что способствует устранению воспаления в предстательной железе у мужчин, яичниках, маточных трубах, матке у женщин.

Фармакокинетика

Не описана.

Применение

Рекомендации по применению

Ректально, по 1 суппозиторию 1-2 раза в день, после очистительной клизмы или самопроизвольного очищения кишечника. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Сальпингоофорит, эндометрит, простатит - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяют с осторожностью. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, ощущение жжения в области заднего прохода.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Несовместим в растворах с йодистыми солями, алкалоидами, солями тяжелых металлов.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из двухслойной пленки алюминий-полиэтилен.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003315/01

Дата регистрации

2008-10-07

Дата переоформления

2023-10-31

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-02