Гимекромон (Hymecromone)

Препарат Гимекромон содержит

Действующим веществом является гимекромон.

Каждая таблетка содержит 200 мг гимекромона.

Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, желатин, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с риской с одной стороны и фаской. Линия разлома (риска) не предназначена для разделения таблетки.

Препарат Гимекромон увеличивает образование и выделение желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди. Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым образование желчных камней.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Гимекромон применяется у взрослых и детей с 7 лет по следующим показаниям:

• нарушение моторики (дискинезия) желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;
• воспаление желчного пузыря, протекающее без образования камней (некалькулезный хронический холецистит);
• воспаление желчных протоков (холангит);
• желчнокаменная болезнь;
• состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;
• снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

Не принимайте препарат Гимекромон:

• если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на гимекромон или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас или у Вашего ребенка непроходимость желчевыводящих путей;
• если у Вас или у Вашего ребенка почечная/печеночная недостаточность;
• если у Вас или у Вашего ребенка хроническое воспалительное заболевание кишечника (язвенный колит и болезнь Крона);
• если у Вас или у Вашего ребенка язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
• если у Вас или у Вашего ребенка заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови (гемофилия).

Не давайте препарат детям до 7 лет.

Перед приемом препарата Гимекромон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции.

В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности, прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Дети

Применение препарата Гимекромон у детей младше 7 лет противопоказано.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Применение препарата Гимекромон во время беременности допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Применение препарата Гимекромон в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые

По 200-400 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день. Суточная доза 1200 мг.

Применение у детей и подростков

Дети старше 7 лет

По 200 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день.

Суточная доза 600 мг.

Путь и/или способ введения

Внутрь, за 30 минут до еды.

Продолжительность терапии

Курс лечения 2-3 недели.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - прекратите прием препарата Гимекромон и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

• Аллергические реакции (затрудненное дыхание или глотание; головокружение; отек лица, губ, языка или горла; сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей).

Другие нежелательные реакции

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

• Головная боль;
• Понос (диарея);
• Повышенное газообразование (метеоризм),
• Боль в животе (абдоминальная боль);
• Изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас при применении препарата Гимекромон возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы приняли препарата Гимекромон больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Гимекромон больше чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку препарата или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Если Вы забыли принять препарат Гимекромон

Если Вы забыли принять препарат Гимекромон, примите его, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

• морфин ослабляет действие гимекромона;
• при совместном приеме гимекромона с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов;
• гимекромон усиливает эффекты непрямых коагулянтов.

Препарат Гимекромон содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3 или 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной упаковке (пачке).

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.