Перекись водорода (Hydrogen peroxide)

100 мл препарата содержат:

Действующее вещество

Перекись водорода 35 % от 7,5 до 11 г в зависимости от содержания водорода пероксида в исходной субстанции.

Эквивалентно содержанию водорода пероксида – 3,0 г

Вспомогательные вещества

Натрия бензоат 0,05 г

Вода очищенная до 100 мл

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Антисептическое средство из группы оксидантов. При контакте перекиси водорода с поврежденной кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Антисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит временное уменьшение количества микроорганизмов. Обильное пенообразование способствует тромбообразованию и остановке кровотечений из мелких сосудов.

Воспалительные заболевания слизистых оболочек, гнойные раны, капиллярное кровотечение из поверхностных ран, носовые кровотечения. Для дезинфекции и дезодорирования: стоматит, тонзиллит, гинекологические заболевания.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Декомпенсированные заболевания печени и почек, гипертиреоз, герпетиформный дерматит.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Наружно в виде 3 % раствора, местно (на слизистые оболочки, в т. ч. для полоскания полости рта и горла) в виде 0,25 % раствора. Для получения 0,25 % раствора препарат разводят водой в соотношении 1:11. Неразбавленный раствор не применять для обработки слизистых оболочек. Поврежденные участки кожи или слизистых оболочек обрабатывают ватным тампоном, смоченным раствором препарата. Возможно струйное орошение раневой поверхности. Продолжительность лечения – по показаниям, в зависимости от характера и локализации пораженного участка.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):

очень часто (≥ 1/10);

часто (≥ 1/100, но < 1/10);

нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100);

редко (≥ 1/10000, но < 1/1000);

очень редко (< 1/10000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Частота неизвестна: жжение в момент обработки пораженных участков кожи или слизистых оболочек.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

Симптомы

Раздражение верхних дыхательных путей (ожог, ларинго-бронхоспазм), при случайном попадании внутрь – раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, гемолиз, гемоглобинурия, летальная доза – 3 г.

Лечение

Промывание желудка 0,5 % раствором натрия тиосульфата, раствором натрия гидрокарбоната, внутривенно натрия тиосульфата 30 % – до 300 мл.

Не изучалось.

Нестабилен в щелочной среде, в присутствии солей металлов, сложных радикалов некоторых оксидантов, а также на свету и в тепле.

Не рекомендуется применять под окклюзионные повязки.

Не применять для орошения полостей.

Следует избегать попадания в глаза.

Обработка раны 3 % раствором перекиси водорода не гарантирует от заражения столбняком и другой раневой инфекцией.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит натрия бензоат, который может раздражать кожу и слизистые оболочки.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 25 мл, 40 мл, 50 мл, 90 мл или 100 мл помещают во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками с уплотнительными элементами и навинчиваемыми крышками.

По 25, 40, 50, 90 или 100 мл помещают во флаконы из полиэтилена, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми полимерными.

Допускается комплектация флаконов оранжевого стекла вместе с насадкой-распылителем. На флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары или импортного.

100, 200 или 400 флаконов по 25, 40, 50, 90 и 100 мл вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона (для стационаров).

По 0,5 л, 1,0 л, 4,5 л, 10,0 л или 20,0 л помещают в бутылки или канистры полиэтиленовые.

На каждую бутылку, канистру наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или самоклеящуюся этикетку.

12 бутылок или канистр по 0,5 л; 9 бутылок или канистр по 1,0 л; 4 бутылки или канистры по 4,5 л помещают в коробку из картона вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению (для стационаров).

Для бутылок или канистр по 10,0 л и 20,0 л с равным количеством инструкций по медицинскому применению групповая упаковка не предусмотрена (для стационаров).

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности.