Перекись водорода (Hydrogen peroxide)

Состав на 100 мл:

Активное вещество: водорода перекись медицинская - от 10,0 г в пересчете фактического содержания водорода перекиси в исходном препарате на 30 % (эквивалентно содержанию водорода пероксида - 3,0 г)

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Антисептическое средство из группы оксидантов. При контакте перекиси водорода с поврежденной кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (белки, кровь, гной).

Антисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов.

Обильное пенообразование способствует тромбообразованию и остановке кровотечений из мелких сосудов.

Наружно в виде 3 % раствора. Местно (на слизистые оболочки) в виде 0,25 % раствора. Для получения 0,25 % раствора препарат разводят водой в соотношении 1:11. Неразбавленный раствор не применять для обработки слизистых оболочек носа. Поврежденные участки кожи или слизистых оболочек носа обрабатывают ватным или марлевым тампоном, смоченным раствором препарата. Тампоны следует держать пинцетом! Возможно струйное орошение раневой поверхности.

В комплексной терапии при лечении гнойных ран, капиллярных кровотечений из поверхностных ран, носовых кровотечений.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Жжение в момент обработки раневой поверхности, аллергические реакции.

Случаев передозировки не выявлено

Не рекомендуется применять препарат под окклюзионные повязки.

Следует избегать попадания в глаза!

Не применять для орошения полостей!

Нестабилен в щелочной среде, в присутствии щелочей металлов, сложных радикалов- некоторых оксидантов, а также на свету и в тепле.

Обработка раны раствором перекиси водорода не гарантирует от заражения столбняком и другой раневой инфекцией.

По 25 мл, 40 мл или 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренных крышками навинчиваемыми пластмассовыми с уплотнительным элементом, или укупоренных пробками пластмассовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми;

или по 25 мл, 40 мл или 100 мл во флаконах полимерных в комплекте с укупорочными средствами;

или по 40 мл или 100 мл во флаконах полимерных, укупоренных крышками навинчиваемыми пластмассовыми с уплотнительным элементом с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, или пробками пластмассовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми, с защитой от детей или без защиты от детей, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, или крышками навинчиваемыми пластмассовыми с уплотнительным конусом или с герметизирующей прокладкой, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, с защитой от детей или без защиты от детей или укупоренных крышками с отрывным кольцом контроля первого вскрытия и запорным конусом;

или по 100 мл во флаконах полимерных, укупоренных крышками (носиками) с уплотнительным элементом.
Каждый флакон помещают в пачку картонную. Инструкцию по медицинскому применению вкладывают в пачку картонную или наносят на пачку картонную для 100 мл.
Флаконы без пачек с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Упаковка для стационаров. От 9 до 300 флаконов без пачек с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Упаковка для производственных отделов аптек, для стационаров. По 0,5, 1,0, 3,0, 4,5, 5,0, 10,0 л в полиэтиленовых канистрах с навинчивающимися крышками. Канистры снабжают инструкциями по медицинскому применению (наклеивают или вкладывают в специальный кармашек).

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.