Гексикон® (Hexicon®)

Регистрация ЕАЭС
НИЖФАРМ АО, Россия, Суппозитории вагинальные

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается мраморность поверхности.

Детский возраст до 12 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001901/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории вагинальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории вагин.

Состав

Один суппозиторий содержит:

активное вещество: хлоргексидина биглюконат - 16 мг (хлоргексидина биглюконат используют в виде раствора (концентрация 20 %));

вспомогательные вещества: основа для суппозиториев - достаточное количество до получения суппозитория массой 3,10 г - макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) 92-98 %, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) 8-2 %.

Описание препарата

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается мраморность поверхности.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Гексикон® - антисептический препарат для местного применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов, в том числе: Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes virus. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий, грибы. Гексикон® не нарушает функциональную активность лактобацилл. Сохраняет активность (хотя и несколько пониженную) в присутствии крови, гноя.

Фармакокинетика

При интравагинальном применении практически не всасывается, системного действия не оказывает.

Применение

Рекомендации по применению

Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.

Для лечения: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки, в течение 7-10 дней.

Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 суппозиторий не позднее 2 часов после незащищенного полового акта.

Показания

Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.).

Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве-гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями).

Лечение бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Возможен прием во время беременности, в период лактации.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, зуд, проходящие после отмены препарата.

Передозировка

-

Не рекомендуется одновременное применение с йодом.

Гексикон® не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза), и мылами, если они вводятся интравагинально. Туалет наружных половых органов не влияет на эффективность и переносимость суппозиториев вагинальных Гексикон®, так как препарат применяется интравагинально.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

1 или 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку с одним суппозиторием и двумя напальчниками, одну или две контурные ячейковые упаковки по 5 суппозиториев вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001901/01

Дата регистрации

2008-09-26

Дата переоформления

2022-02-25

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-08-18