Глицин Канон (Glycine Canon)

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО, Россия, Таблетки защечные

Таблетки круглые двояковыпуклые с крестообразной риской, белого или почти белого цвета. Допускается незначительная мраморность.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011896)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки защечные

Форма выпуска / дозировка

Таблетки трансбуккально

Состав

Препарат Глицин Канон содержит

Действующим веществом является глицин.

Каждая таблетка содержит 1000 мг глицина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: аспартам; коповидон; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; сорбитол.

Препарат Глицин Канон содержит аспартам (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Препарат Глицин Канон содержит сорбитол (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Описание препарата

Таблетки круглые двояковыпуклые с крестообразной риской, белого или почти белого цвета. Допускается незначительная мраморность.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Фармако-терапевтическая группа

Другие средства для лечения заболеваний нервной системы

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Препарат Глицин Канон содержит действующее вещество глицин, которое относится к фармакотерапевтической группе под названием «другие средства для лечения заболеваний нервной системы», и применяется для нормализации и активации процессов защитного торможения в центральной нервной системе, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность.

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Глицин Канон применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при ишемическом инсульте (в составе комплексной терапии).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат Глицин Канон:

  • если у Вас аллергия на глицин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания или недостаточности сахаразы/изомальтазы;
  • если у Вас геморрагический инсульт;
  • если Вы беременны или кормите грудью;
  • если Ваш возраст менее 18 лет.

С осторожностью

Перед приемом препарата Глицин Канон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите врачу, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам:

  • пониженное артериальное давление (АД) (артериальная гипотензия).

Дети и подростки

Препарат Глицин Канон противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Данные отсутствуют.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат Глицин Канон противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания в связи с отсутствием достаточного количества данных.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

При ишемическом инсульте: в течении первых 3-6 ч от развития назначают однократно 1000 мг (1 таблетка) защечно, далее в течение 1-5 суток по У таблетки 4 раза в день, затем в течение последующих 30 суток по У таблетке 3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 1000 мг.

Путь и (или) способ введения

Препарат Глицин Канон предназначен для защечного применения.

Не проглатывать и не жевать таблетку.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Глицин Канон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Глицин Канон:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Если Вы приняли препарата Глицин Канон больше, чем следовало

Случаи передозировки не описаны.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы забыли принять препарат Глицин Канон

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата Глицин Канон

Не прекращайте самостоятельно прием препарата, даже если Вы почувствуете себя лучше. В противном случае Ваши симптомы вернутся, а состояние может ухудшиться.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Глицин Канон ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств.

Особые указания

Препарат Глицин Канон содержит аспартам

Данный лекарственный препарат содержит 1,6 мг аспартама в каждой таблетке защечной, 1000 мг.

Аспартам является источником фенилаланина. Он может быть вреден, если у Вас фенилкетонурия (ФКУ) - редкое генетическое нарушение, при котором накапливается фенилаланин из-за неспособности организма правильно выводить его.

Препарат Глицин Канон содержит сорбитол

Данный лекарственный препарат содержит 39 мг сорбитола в каждой таблетке защечной, 1000 мг. Сорбитол является источником фруктозы. Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, прежде чем Вы начнете применять данный лекарственный препарат, посоветуйтесь с лечащим врачом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При приеме препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 5 таблеток или по 1, 2 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре не выше 25 °С во вторичной упаковке (пачке картонной).

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011896)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-09-29

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-11-11