Глицин-Канон (Glycine-Canon)

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО, Россия, Таблетки защечные

Таблетки круглые двояковыпуклые с крестообразной риской, белого или почти белого цвета. Допускается незначительная мраморность.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Глицин-Канон

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008972/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки защечные

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки п/яз.

Состав

Действующее вещество: глицин 1000,0 мг;

вспомогательные вещества: аспартам 1,60 мг, коповидон 50,00 мг, кроскармеллоза натрия 1,40 мг, магния стеарат 8,00 мг, сорбитол 39,00 мг.

Описание препарата

Таблетки круглые двояковыпуклые с крестообразной риской, белого или почти белого цвета. Допускается незначительная мраморность.

Фармако-терапевтическая группа

Метаболическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывает антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицинергическим, антиоксидантным и антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, агрессивность и конфликтность; улучшает адаптацию и настроение; облегчает засыпание и нормализует сон; повышает умственную работоспособность; уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений (в т.ч. и в климактерическом периоде) и общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме, токсическое действие этанола на центральную нервную систему.

Фармакокинетика

Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг, не кумулирует. Быстро разрушается в печени глициноксидазой до воды и углекислого газа.

Применение

Рекомендации по применению

При ишемическом инсульте: в течение первых 3-6 ч от развития назначают однократно 1000 мг (1 таблетка) трансбуккально, далее в течение 1-5 суток по 1/4 таблетки 4 раза в день, затем в течение последующих 30 суток по 1/4 таблетке 3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 1000 мг.

Показания

Ишемический инсульт (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы, геморрагический инсульт, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Артериальная гипотензия.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан в период беременности и лактации в связи с отсутствием достаточного количества данных.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Не описана.

Ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных лекарственных средств.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Упаковка

По 5 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 5 таблеток или 1,2 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25° С во вторичной упаковке (пачке картонной).

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008972/10

Дата регистрации

2010-08-31

Дата переоформления

2024-03-01

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-11-07