Глицерин Реневал (Glycerin Reneval)

ПФК ОБНОВЛЕНИЕ АО, Россия, Раствор для наружного применения
Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001259)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Действующее вещество:

Глицерол (глицерин) - 1000 г

Вспомогательное вещество:

вода очищенная - до получения глицерина с плотностью 1,223-1,233 г/см3.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Другие препараты, применяемые в дерматологии

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Смягчает кожу и слизистые оболочки.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Сухость кожи и слизистых оболочек.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Глицерин Реневал может использоваться при беременности и в период грудного вскармливания.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Для смазывания пораженных участков кожи и слизистых оболочек.

Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу прилунения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При длительном местном применении возможны явления раздражения, аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Препарат не взаимодействует с другими лекарственными средствами.

Особые указания

При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 мл в тюбик-капельницы с клапаном или по 25 мл в тюбик-капельницы с винтовой горловиной из полиэтилена высокого давления.

Тюбик-капельницы с винтовой горловиной укупоривают крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления.

По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из смеси полиэтилена высокого и низкого давления.

5, 10 тюбик-капельниц по 5 мл или 1 тюбик-капельницу по 25 мл, или флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(001259)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-09-27

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2027-09-27

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-11-17